1件～20件（全31件中） 1 2 次の20件 【安全管理】医療用ロボットの開発を行う大手医療機器メーカー×エンジニアリングメーカーの合同出資会社 900万～1000万 GCP・GLP監査 PV（安全性情報担当） PMS（市販後調査） 兵庫県 Uターン・Iターン歓迎 マネジメント業務なし 管理職・マネージャー 完全土日休み 企業名は会員のみ表示されます その他 【責任者候補】GCP監査担当者 幅広い監査に携わることができます（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験） 応相談 臨床開発 GCP・GLP監査 東京都 大阪府 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 企業名は会員のみ表示されます 【責任者候補】臨床研究監査担当者（幅広い監査に携わることができます） 応相談 臨床開発 GCP・GLP監査 東京都 大阪府 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 企業名は会員のみ表示されます 【ライフサイエンス】ファーマコヴィジランス（医薬品安全性監視） 800万～1300万 PV（安全性情報担当） GCP・GLP監査 薬剤師・管理薬剤師 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー CRO 医薬品製造業におけるGQP業務【名古屋／主に監査を対応いただけるGQPキャリアをお持ちの方／U・Iターン歓迎／家賃補助あり】 800万～1000万 QA（品質保証） GCP・GLP監査 愛知県 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー Pharmacovigilance（PV）QA/監査担当者 800万～1100万 GCP・GLP監査 PV（安全性情報担当） 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 信頼性保証部門CSV推進担当者 800万～1100万 GCP・GLP監査 その他（ローカリゼーション・QA等） 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 臨床開発機能におけるProcess・Quality Management部門担当者 800万～1100万 GCP・GLP監査 臨床開発 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 臨床開発機能におけるTrial Master File（TMF）管理推進部門担当者 800万～1100万 GCP・GLP監査 臨床開発 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー GVPスペシャリスト 800万～1100万 GCP・GLP監査 QA（品質保証） PV（安全性情報担当） 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医療機器メーカー 臨床開発における品質管理担当職 800万～1100万 GCP・GLP監査 臨床開発 大阪府 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー システム担当（EDCシステム）職 800万～1100万 GCP・GLP監査 臨床開発 統計解析・SASプログラマー 大阪府 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー GVP監査業務（海外監査を含む） 1000万～1100万 PV（安全性情報担当） GCP・GLP監査 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 海外臨床プロジェクトマネジメント【シニアマネージャー～担当部長】 900万～1500万 臨床開発 GCP・GLP監査 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー PV監査 800万～1100万 PV（安全性情報担当） GCP・GLP監査 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー CRO ファーマコビジランス 800万～1100万 GCP・GLP監査 メディカルライティング PV（安全性情報担当） 大阪府 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 臨床開発機能におけるProcess・Quality Management部門担当者 800万～1200万 GCP・GLP監査 臨床開発 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 【日本発のグローバル製薬企業】品質保証部 監査責任者／担当者 800万～1200万 GCP・GLP監査 QA（品質保証） 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー Reg Affair Manager〈世界最大級グローバルCRO〉 800万～1400万 薬事 GCP・GLP監査 東京都 企業名は会員のみ表示されます CRO 臨床試験 Quality Management担当職 800万～1100万 GCP・GLP監査 臨床開発 東京都 企業名は会員のみ表示されます 医薬品メーカー 1件～20件（全31件中） 1 2 次の20件
