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部署・役職名 | 非臨床試験の監査担当者(QA担当者) |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
①社内外で実施される非臨床試験の監査 ②社内外の試験施設の調査 ③その他調査業務(GCLP,CTD,論文,CSV等) ④委員会・プロジェクト活動(他部署と連携する業務) |
労働条件 |
雇用形態:正社員 試用期間:6ヶ月 就業時間: 8:40~17:30 休憩時間:12:00~13:00 休日:日曜、祝日、年末年始、会社指定休日 時間外労働:あり 賃金:賞与あり 加入保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 勤務地:つくば研究所(茨城県つくば市) |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ① 非臨床試験(GLP,薬理,薬動)の試験責任者,QC,もしくはQAとしての経験がある方(合わせて3年程度)② 出張できる方(海外の可能性もあり) ③ 社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方 【歓迎(WANT)】 ① QAとしての3年以上の経験(特にGLPのQA経験者歓迎)② 日本QA研究会 GLP-QAP登録者 ③ 読み書き等の英語でのコミュニケーション能力(特に海外施設の調査経験者歓迎) 【望ましい人物像】 ① 新たな業務にチャレンジできる方 ② 忍耐力やストレス耐性のある方 ③ 柔軟な思考をもち,協調性があり,人の話に耳を傾けることができる方 ④ 法令順守はもちろん,常識的な判断ができる方 |
アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 海外事業 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/03/13 |
求人番号 | 3352232 |
採用企業情報
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