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非臨床安全性研究者

年収：800万 ～ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 非臨床安全性研究者
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
◆創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務
1．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験） の立案・実施・考察
2．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
3．各国規制当局からの各種照会事項対応

【得られるスキル】
生殖発生毒性あるいは安全性薬理に関する業務を中心として安全性研究スキルを伸ばすことができるとともに、医薬品候補品の創薬プロジェクトの推進や規制当局との交渉を通して、論理的思考やコミュニケーション等のビジネススキルを向上できます。

【勤務地】大阪（研究所）

【募集背景】
生殖発生毒性は、上市前に人での安全性情報を入手することが困難であり、in vivoを中心とした非臨床試験結果から人のリスクを判断する必要がある。豊富な生殖発生毒性試験の経験に基づき、試験の計画，実施及び対象疾患を考慮した合理的な判断をできる人材を必要としています。
安全性薬理は、ヒトに初めて投与する際に必須の試験であり、昨今探索段階において心血管系リスクが課題となることが少なくなく、これらのヒトにおけるリスクについて、豊富な実務経験に基づき、正しく判断できる人材を必要としています。
労働条件 【労働条件】詳細はご⾯談の際にお伝えいたします（600万〜950万円⽬安）
昇給︓年1回（4⽉） 賞与︓年2回（7⽉、12⽉） 諸手当：15時間裁量給、ワークスタイル手当、通勤手当など
フレックスタイム制
【受動喫煙対策】敷地内禁煙
応募資格

【必須（MUST）】

・理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上
・製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 （幼若毒性試験含む） あるいは安全性薬理の実務経験
・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験
・英語・日本語でのロジカルな文書作成能力


【歓迎（WANT）】

・博士号取得者
・催奇形性評価の代替法に関して実務経験を有する方
・日本毒性学会認定トキシコロジスト資格取得者又は日本先天異常学会認定生殖発生毒性専門家
・in vitro 心血管系評価スキルを有する方
・医薬品開発における薬事規制の基礎知識を有する方
・英語コミュニケーション能力

【求める人物像】
・コミュニケーション能力の高い方
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/10/16
求人番号 3596123

採用企業情報

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