1件～2件（全2件中） 1 法規制文書担当 － メディカルドメイン － Regulatory Documentation Lead / メディカルデバイス エンジニアリング エンジニアリング本部 800万～1100万 薬事 その他（ローカリゼーション・QA等） 製品エンジニア（ハードウェア・ソフトウェア） 栃木県 東京都 月平均残業時間20時間以内 キャップジェミニ株式会社 コンサルティング 医療機器メーカー GMPコンサルタントとして活躍いただける方を募集しております 800万～1100万 薬事 QC（品質管理） QA（品質保証） 神奈川県 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 完全土日休み 株式会社シーエムプラス コンサルティング その他 1件～2件（全2件中） 1