1件~2件(全2件中) 1 法規制文書担当 - メディカルドメイン - Regulatory Documentation Lead / メディカルデバイス エンジニアリング エンジニアリング本部 800万~1100万 薬事 その他(ローカリゼーション・QA等) 製品エンジニア(ハードウェア・ソフトウェア) 栃木県 東京都 月平均残業時間20時間以内 キャップジェミニ株式会社 コンサルティング 医療機器メーカー GMPコンサルタントとして活躍いただける方を募集しております 800万~1100万 薬事 QC(品質管理) QA(品質保証) 神奈川県 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 完全土日休み 株式会社シーエムプラス コンサルティング その他 1件~2件(全2件中) 1