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【神戸/大阪勤務】医薬品安全性情報担当|東証一部上場企業の100%子会社

年収:応相談

採用企業案件

部署・役職名 【神戸/大阪勤務】医薬品安全性情報担当|東証一部上場企業の100%子会社
職種
業種
勤務地
仕事内容 当社は、東証一部上場企業の100%子会社として2010年に安全性情報管理業務の受託サービスを開始して以降、サービス内容の拡充を進めて参りました。
現在では、安全性情報管理支援を主軸に、薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、製造販売後調査(PMS)、臨床開発支援業務を行っています。

【採用背景】
当社では安全性情報管理支援のサービスを主軸としていますが、
関西の拠点では、それ以外の業務についても年々お取引が増えております。
しかし、まだまだクライアントのニーズにはお応えしきれていないと考えており、さらなる体制強化を図ることで、
より多くのクライアントの課題解決に取り組みたいと考えています。
そこで今回は、これまでの経験を活かして当社で活躍していただける人材を増員という形で迎えることにいたしました。
これまでのCRO業界の常識に捕らわれず、まったく新しいサービスを一緒に考え、実現していくことのできる方を募集しています。

【業務内容】
まずは医薬品安全性情報担当として、下記の業務をお任せします。
・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニング 等

※翻訳経験をお持ちの場合、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。
※クライアント先での勤務となる可能性もございます。

【求める人材】
当社は平均年齢が35歳と比較的若く、20代~30代のリーダーも多く活躍しています。
役員やマネージャーとの距離も近く、非常に風通しの良い組織です。
下記のような志向のある方と共に、会社を盛り上げていきたいと考えています。
・マネジメントの経験を積みたい方
・風通しの良い組織、闊達な意見を歓迎する組織で働きたい方
・CRO業界の常識に捉われることなく、新しい業態を作っていきたいと考える方
労働条件 契約期間:期間の定め無
試用期間:あり(3ヶ月)
就業時間:9:00~18:00(休憩1時間) ※配属先により変更となる可能性あり
勤務地:兵庫県内の当社拠点、もしくは兵庫や大阪のクライアント先
休日:年間休日120日(土日祝) ※研修のため、土曜日は年1回~4回程度出勤あり
休暇:夏期休暇、年末年始休暇、慶弔、誕生日、家族誕生日休暇あり
残業:あり(平均月20時間)
社会保険:健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
応募資格

【必須(MUST)】

・医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

※ご提出頂いた履歴書等の応募書類は原則返却しておりませんので、あらかじめご了承下さい。
アピールポイント 20代管理職実績あり 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり
更新日 2019/11/22
求人番号 974350

採用企業情報

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