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| 部署・役職名 | 【プライム上場グループ|hERG・遺伝毒性担当者】未経験から最前線の研究者へ。新薬の安全性を科学的に見極める|安定基盤の新日本科学グループ |
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| 仕事内容 |
【募集背景】 東証プライム上場、国内大手のCRO(医薬品開発受託機関)である新日本科学。 医薬品開発における安全性評価の重要性が増す中、安全性薬理および遺伝毒性試験の体制を拡充し、質の高いデータを提供するための採用です。 【業務詳細】 ①医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。 ・細胞を用いた薬理評価実験(例:hERGなど) ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成(英語文書作成含む) 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 ②遺伝毒性試験の計画から実験、結果取得まで一連の業務を担当いただきます。 主に細胞・細菌を用いる in vitro 試験を中心に、以下の業務をお任せします。 ・試薬の管理・調製、および実験準備 ・細胞・細菌を用いた遺伝毒性試験(薬物投与、標本作製、標本観察を含む) ・動物由来試料の採取業務 ・試験データの取得・整理・クオリティチェック ・関連する事務業務(書類整理、データ確認、文書作成 等) GLP準拠の試験実施者として、医薬品候補化合物の遺伝毒性リスクを科学的に評価する重要な役割を担っていただきます。 【このポジションの魅力】 試験経験がなくても充実したOJTがあるため安心です。試験計画から報告書作成まで一貫して携わることで、研究者として大きな達成感と成長を得られます。 【会社概要】 1957年に国内初の医薬品開発受託機関(CRO:Contract Research Organization)として創業しました。 当社は、鹿児島発のプライム上場企業、株式会社新日本科学は売上177億円、グループ全体の従業員は2,000名を超えます。新薬の開発に欠かせない医薬品開発の受託研究事業やトランスレーショナル・リサーチ事業などを行っており、連結子会社は海外も含め24社ございます。 |
| 労働条件 |
【勤務地】 鹿児島本社 (住所:鹿児島市宮之浦町2438) 【勤務時間】 8:30~17:30(休憩60分) 【休日】 年間休日120日 週休2日制、祝日 【有給休暇】 有 (6ヶ月後に15日間付与、最大25日) 【賞与・昇給】 賞与 年4回 昇給 年1回 【社会保険】 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 介護保険 【法定外福利厚生】 ・休暇:有給(初年度15日、最大25日)、慶弔、ボランティア、2時間有給制度 ・育児・介護:産前産後休暇、介護/看護休暇、男女ともに育児休暇取得率100%、時短、時差、託児所有 ・車: 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・職場環境: 社員食堂有、カフェテリア有(新ビル)、ジム有(新ビル)、施設内に宅配便ロッカー有 ・自己啓発: 資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・健康・医療: 人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・その他: 鹿児島ユナイテッドスポンサー(試合チケット無料配付)、ホテル社員割引、保険団体割引、ラフォーレ倶楽部/ベネフィットステーション、永年勤続表彰 【その他補足】 ・通勤手当:全額支給(12,900円/月まで) ・確定拠出金(日本型401k)制度 ・従業員持株会制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 ・細胞を用いた実験経験がある方(安全性薬理試験/遺伝毒性試験の経験がなくてもご応募可能です。OJTが充実しているのでご安心ください。) 【歓迎(WANT)】 ・培養(無菌)操作の経験がある方(学生時代の経験でも歓迎です)・非臨床試験(安全性薬理試験または遺伝毒性試験)の経験がある方 ・GLP省令の理解がある方 |
| アピールポイント | Uターン・Iターン歓迎 地域活性化事業 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2026/08/04 |
| 求人番号 | 9243594 |
採用企業情報
- 株式会社新日本科学
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- 資本金9,679百万円
- 会社規模501-5000人
- CRO
- その他
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会社概要
【代表者】代表取締役会長 兼 社長 永田 良一
【資本金】96億7,907万円(2023年3月31日現在)
【従業員数】1,341名(2024年3月31日現在)
【本社所在地】鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438
【東京本社所在地】東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー 28階
【その他事業所】和歌山・大阪・長野
【事業内容】
前臨床事業:前臨床試験研究受託、分析受託
臨床事業:臨床薬理試験受託、SMO、CRO
トランスレーショナル リサーチ事業
メディポリス事業
【当社について】
新日本科学(SNBL)は、1957年に医薬品開発の受託研究機関として鹿児島に誕生しました。
以来、「前臨床試験受託事業」において確固たる事業基盤を築き、その後、「臨床薬理試験受託事業」、「薬物動態・分析受託事業」、「臨床試験受託事業」、「SMO事業」などを包含して、国内有数の医薬品開発過程における一貫した総合受託体制を確立しました。
近年では、優れた発想や卓越した才能をもち、かつ当社の企業理念を共有できる研究者やバイオベンチャーを支援し、協働関係を構築する新事業領域、「トランスレーショナルリサーチ事業」にも積極的に取り組んでいます。
また、日本国内に留まらず、グローバリゼーションを早い段階で成し遂げ、欧米や中国に現地法人を設立、その総合力を世界に向けて発信しています。
こうした私たちの取り組みは、すべて次のミッションを果たすことに集約されます。
"創薬と医療技術の向上を支援し、人類を苦痛から解放することを絶対的な使命とします。"
今後も新日本科学グループは、独自の事業価値を提供し続け、あらゆるステークホルダーの皆様の期待に応えていきます。
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