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| 部署・役職名 | 質量分析プロダクトマネージャー(Mass Spec Product Manager) |
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| 仕事内容 |
◾️業務内容 ◎製品戦略の立案と実行(Go-To-Market戦略) ・日本市場における質量分析装置および関連する免疫ソリューションの導入・発売戦略、ターゲットセグメンテーション、価格戦略の策定 ・製品ライフサイクル(導入から安定稼働、生産終了・終売まで)を通じたプロダクトケアと収益性の最適化 ◎クロスファンクショナルな連携と課題解決 ・国内のアプリケーション・技術サポートの総責任者として、難度の高い問い合わせや苦情のセカンド・サードライン対応において、数名の専門エンジニア、サイエンティストをリード ・担当製品群の日本の代表者として、日本の顧客の声(VOC)を集約し、グローバルの開発・マーケティングチームへプロダクト改善の提案・交渉 ◎社内外への技術・価値の伝承(イネーブルメント) ・海外(グローバル)での製品・技術トレーニングを受講し、日本国内のフィールドサイエンティストや営業員向けへのローカライズされたトレーニング計画の立案と実行 ・マニュアル、顧客案内、学術・販促用技術文書の作成および監修(英語から日本語への翻訳・ローカライズを含む) ◎収益・コストマネジメント ・適切な製品マネジメント(在庫管理連携、保守パーツ・サポートコストの最適化など)を行い、コスト抑制と安定稼働に貢献 ◾️期待する役割 ・グローバルとローカルの架け橋:グローバル組織と対等にコミュニケーションを図り、日本市場の要求仕様を通すと同時に、国内社員への適切な教育と支援を行い、製品ライフサイクルマネジメント業務を牽引する。 ・サポート・エスカレーション体制の早期確立:国内のアプリケーションサポート最終責任者として、困難なトラブルシューティングの仕組み化を行い、グローバルと連携した迅速な解決体制を構築する。 ・ビジネスへの貢献:サイエンティストとしての知見をバックボーンに持ちながらも、コスト抑制、クロスセル・アップセルの機会創出など、経営視点を持って製品をマネジメントする。 (質量分析だけでなく、免疫をはじめとした他領域とのシナジーを見据えた戦略的アプローチを含む) |
| 労働条件 |
◾️雇用形態および期間 ・雇用形態:正社員(期間の定めのない雇用) ・試用期間:あり(原則として入社日から3ヶ月間。ただし会社が必要と認めた場合、延長あり) ・業務内容 (雇い入れ直後):質量分析プロダクトマネージャー(Mass Spec Product Manager) (変更の範囲):将来的に他業務への異動あり ・就業場所 (雇い入れ直後): 本社 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 品川シーズンテラス (変更の範囲):会社の定める場所(テレワークを行う場所を含む)、全国転勤あり※テレワークは原則月8回までとする ◾️給与 ・基本給(月額):430,760円 〜 ※能力・経験等考慮の上、当社規定により決定 ・住宅手当(月額):28,000円~ ・時間外固定手当(月額):73,994円~(時間外労働の有無に関わらず、20時間分の固定残業代として支給) ※20時間を超える時間外労働分についての割増賃金は追加で支給 <補足> ■賞与:年1回(3月)■昇給:年1回(4月) ・諸手当:住宅手当、営業手当、フィールド手当、時間外、休日、深夜勤務手当、通勤手当、別居手当など ※各種手当は当社規定により支給 ◾️労働時間・休憩時間 ・所定就業時間:1日7時間45分 ・勤務形態:フレックスタイム制度適用 ・標準勤務時間帯:始業 8:30 ~ 終業 17:15(休憩60分) ・コアタイム:11:00~15:00 ・時間外勤務・休日労働:あり(業務上必要がある場合のみ) ◾️休日および休暇 ・休日:土曜日、日曜日、国民の祝日、年末年始(12月29日~1月4日)、創立記念日(8月1日)、その他会社が必要と認める日 ・休暇: 年次有給休暇(法定付与日数に加えて会社独自の付与日数あり) 特別休暇(結婚休暇、配偶者出産休暇、忌引き休暇、My Special Day休暇、夏季休 暇、転勤休暇、罹災休暇、リフレッシュ休暇 など) ◾️福利厚生・その他 ・社会保険:健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 ・受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙 |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 ・医学、生物、臨床検査学、薬学、工学などの理系バックボーンを有し、臨床検査分野関連業務における5年以上の実務経験(学術、研究、開発など)・理化学分析機器もしくは医療機器メーカーにおいて、プロダクトマネジメント、学術マーケティング、製品開発、設計のいずれかで3年以上の実務経験 ・英語力(Fluent Level):グローバルチームとの会議、海外トレーニングの受講、メール・文書作成が円滑に行えるレベル(中級〜上級 / TOEIC 750点以上目安) ・検体検査および臨床検査室の運用に関する基礎知識 ・免疫検査に関する学術的知識 【歓迎(WANT)】 ・医療機器・体外診断用医薬品(IVD)のプロダクトマネジメント、学術サポート、または開発・設計の経験・質量分析(LC-MS/MS等)関連業務の実務経験 ・免疫領域における実務経験(製品担当、学術、販売促進など) ・プロジェクトマネジメントの実務経験 ・医療機器規制(MD/IVD)に関する基礎的な理解 <特に歓迎する条件> ・質量分析装置のプロダクトマネジメント、学術サポート、または開発・設計の経験 ・医療機器・体外診断用医薬品(IVD)の日本国内への上市(ローンチ)サポート・マーケティング経験 <求める人物像> ・オーナーシップと自律性:前例のない課題に対しても、自発的に情報を集め、仮説を立てて自走できる方 ・ステークホルダーマネジメント:営業、サービスエンジニア、アプリケーション、そして海外グローバルチームと円滑な関係を築き、巻き込める高いコミュニケーション能力 ・医療貢献へのマインドセット:自身の扱う質量分析テクノロジーを通じて、日本の医療および臨床検査全体の発展に貢献したいという強い熱意 ・論理的思考力と交渉力:複雑な技術的・ビジネス的課題を論理的に整理し、グローバルや顧客に対して明確に説明・交渉できる能力 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 外資系企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 2年連続売り上げ10%以上UP 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/07/21 |
| 求人番号 | 9243069 |
採用企業情報
- ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社
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- 資本金2,500百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
- 医療機器メーカー
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会社概要
【ロシュグループ】
スイスのバーゼルに本社を置き、医薬品ならびに診断薬事業の双方に強みを持つ
研究開発型の世界的ヘルスケア企業です。
がん、ウイルス感染症、炎症、代謝ならびに中枢神経系領域において
他社と一線を画した薬剤を保有する世界最大のバイオテクノロジー企業です。
さらに、体外診断薬、がんの組織学的診断の世界的リーダーであり、糖尿病管理のパイオニアです。
ロシュでは、個別化医療戦略を掲げ、患者さんの健康、QOL、延命を明確に改善する薬剤や診断薬の提供を目指しています。
【ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社】
ロシュグループの診断薬事業部門の日本法人です。
ロシュグループの診断薬事業部門は、体外診断薬市場において世界でNo.1クラスのシェアをほこり
市場をリードしているほか、ライフサイエンス研究用機器・試薬事業では最先端の研究をサポートしています。
ロシュグループでは、「がん」「感染症」「炎症性疾患」「代謝性疾患」「中枢神経系疾患」の分野を
主要疾患領域として特に注力しています。
私たちはこれらの領域で医療現場のニーズにお応えする様々な検査機器や多種多様な検査メニュー、
そしてサービスの提供を通じて、人々の健康とクオリティ・オブ・ライフの向上に貢献することを使命としています。
検査の役割は、疾病のリスクを診断する予防医学的検査、疾病の早期発見/特定、治療方針の提案、
そして治療の経過観察など多岐にわたり、得られた検査結果は実に60%以上ものケースで
治療方針の決定に直接関与しているといわれています。
また、今日では遺伝的素因に基づいて患者さんを層別化した上で、効果が期待できる人に治療薬を投与する、
いわゆる「個別化医療」が普及しつつあります。
個別化医療において、事前に治療薬の効果や副作用リスクの予測を可能とするコンパニオン診断薬は、
薬剤投与を判断するという重要な役割を担います。
ロシュグループは医薬品事業と診断薬事業の両輪を持つ利点を生かし、
個別化医療分野のリーダーとして、その普及と発展に寄与しています。
このように、医療現場において検査の役割が拡大しつつあるにもかかわらず、
世界の医療費全体に占める検査関連費用はわずか数%に過ぎません。
私たちは、体外診断薬におけるリーディングカンパニーとして、
「検査の医学的価値」そして「検査の効率性」のさらなる向上を追求してまいります。
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