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原薬の製造技術開発【製薬人事OBによる書類／面接対策サポート付】

年収： 800万 ～ 1000万 ?

ヘッドハンター案件

部署・役職名 原薬の製造技術開発【製薬人事OBによる書類／面接対策サポート付】
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務概要】
医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。

【具体的な職務内容】
1．商用生産に向けた製法開発
2．既存原薬に対するGMP対応（変更・バリデーション・技術移管等）
3．フロー合成・連続晶析の検討
4．原薬の粉体物性制御・評価／解析
応募資格

【必須（MUST）】

以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上
1．粉体評価／解析の経験
2．原薬の工業化の実績

【歓迎（WANT）】

・各国Regulationに関する知識
・化学工学に関する知識（流体シミュレーション）
・統計解析に関する知識（デザインスペース）
・英語力（Speaking、Writing、Listning）

リモートワーク

可

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2026/06/27
求人番号 8847096

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.42
    ?
  • ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます

  • 会社名は会員のみ表示されます

    • 兵庫県
    • 滋賀大学経済学部経済学科
  • メーカー サービス メディカル
    • ・CMC/910万円 ・総責/ 1200万円 ・臨床開発/880万円 ・非臨床/ 920万円 ・PV/ 950万円 ・DS/ 990万円 ・海外営業/1500万円 ・薬事/ 1150万円 ・調達/950万円 ・人事/ 1340万円 ・CEO/1500万円 ・MR/ 720万円
    • (2025/12/04)

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