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| 部署・役職名 | PMS Operation Management, Specialist or Manager |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
製造販売後臨床試験に関して、規則を遵守しつつ、リソース、および タイムライン、品質を管理し、遂行していただくポジションです。 試験そのものはCROと協業しておりますので、依頼者側として 適切な指示、教育が求められます。 また、PMSにて用いるシステムツールの改善やデジタル化に対する 提言など、より業務品質を高め、効率的に実行するプロジェクトにも 関わっていただく予定です。 業務上、国内外の安全性部門やPMSの企画立案チーム、各ビジネスユニット などとの業務連携が生じます。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・大卒以上・新薬メーカーにおける製造販売後臨床試験のマネジメント経験を有し、 かつ、CROとの協業経験を有する方（目安として3年以上） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き会話全般、なお、会話については流暢でなくとも正確に意思疎通できることを重視） ・ネイティブレベル、あるいはバイリンガルレベルの日本語力 【歓迎（WANT）】 ・自らPMSのモニタリング経験を有する方・リモートやフレックスなど、働き方に対する裁量が大きい環境ですので、 自律的、かつ、能動的に職務を遂行できる方が適しています。 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/05/21 |
| 求人番号 | 3550661 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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