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| 部署・役職名 | 安全管理本部「安全対策・メディカルドクター職 （メディカルレビュアー）」 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
抗がん剤などの治験品もしくは市販品の安全性業務を担当 ① 副作用・有害事象症例の個別の安全性評価（メディカルレビュー） ② 個別症例評価に関するグローバルでの検討、基準の確立 （日本のメディカルレビュアーの代表として、個別症例に関する海外MDとのディスカッションリードを含む） ③ 治験品および市販品の安全性に関する従業員への教育 ④ 重大な副作用発生時における使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション |
| 労働条件 |
・実労働時間 7時間45分 8時45分～17時30分 ・休憩 60分 ・休日 年間休日 124 日 週休2日制 （毎週土曜日・日曜日・祝日）、4月30 日、5月1日、5月2日、夏季休暇（8月15日前後）、年末年始（12月30日～1月4 日）、リフレッシュ休暇（勤続10年で5日間、その後5年おきに5日間ずつ） ・有給休暇 初年度 15 日 最大20日 ・福利厚生 社会保険（健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険） 厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短時間勤務 制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援 こども手当 ・社宅 借上げ社宅 （住宅手当） ・通勤手当 全額支給 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・ 企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない（真摯さ、誠実さ，チームプレーの経験，適切なリーダーシップ） ・ 英語での不自由のないコミュニケーション ・ 日本語を母国語としない場合は、日本語での（口頭および文章による）コミュニケーション能力がある ・ 医師免許 【歓迎（WANT）】 ・ がん領域の診療経験・ 海外経験があればなお望ましい ＜募集背景＞ ・がん領域の拡大・加速化に伴い、治験品および市販品の安全性に関する症例評価数が増加している ・候補者には医学専門家の立場から個別症例の評価を実施し、世界中の患者さんの安全確保への貢献を期待する ＜キャリアパス＞ ・ まず、医師としてのキャリアを活かした個別症例の安全性評価業務を経験。 ・ 海外の安全性部門、グローバルCROとの会議等を通し、グローバルでの安全性評価の全体像理解。 ・ その後、本人の特性や希望に応じて、安全対策に関する業務の経験や将来的には安全管理部門の責任ある立場も考慮する。 ＜ターゲット層＞ ・国内外を問わず臨床経験が一定期間以上ある ・癌領域の専門性や経験があれば望ましい ・同業他社の安全性部門での業務経験があれば望ましい |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/03/04 |
| 求人番号 | 3345890 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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