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Pharmacovigilance Project Manager

年収：800万～ 1200万

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

部署・役職名	Pharmacovigilance Project Manager
職種	臨床開発 PV（安全性情報担当） PMS（市販後調査）
業種	CRO
勤務地	大阪府東京都
仕事内容	グローバルCROの大手2社が統合することで、2021年7月1日から当社は新たにGlobal Healthcare Intelligence CROを目指して事業をスタートしています。この統合をきっかけに、世界最大級のCROとしてグローバルで41,000名規模（日本では1,000名規模）の従業員、インフラおよびネットワークをレバレッジとして、今後も多様なクライアントの幅広い疾患領域に対して、フルサービスやFSPモデルのサービスを通じて質の高いソリューションの提供を行ってまいります。また統合によるスケールメリットのほか、弊社独自の先進テクノロジーの活用によって、今まで以上に患者さん中心の新しい臨床開発オペレーションの実現に向けて、業界内で変化・変革をリードしていきます。さらに日本においては、製薬メーカーからスタートしているユニークなノウハウ・専門性を活かし、今後も事業拡大を目指して積極的な採用活動を続けてまいります。【職務概要】　ファーマコビジランス部門にて、Project Management業務をお任せいたします。［具体的には］・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく・ファーマコビジランス以外の部門（海外のチームを含む場合あり）や、外部パートナー（ベンダー）も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目（納期、品質/範囲、およびコスト）を確実に順守する・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する（プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する）・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献
労働条件	【勤務地】※希望を考慮の上勤務地を決定いたします。 ①東京都東京オフィス各線　神谷町駅 ②大阪府大阪オフィス各線　本町駅【勤務時間】 9:00～17:30 （所定労働時間7.5時間）休憩時間：60分時間外労働：有フレックス制度：有（コアタイム10:00～14:00）在宅勤務制度：有※別途規定あり【休日・休暇】完全週休2日制休日日数126日有給休暇14日～22日他【福利厚生・待遇】通勤手当：　当社規程に応じて支給社会保険：　社会保険完備厚生年金保険雇用保険労災保険退職金制度：　確定拠出年金制度加入【教育制度・資格補助補足】福利厚生補助金
応募資格	【必須（MUST）】・大学卒、または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有者・ファーマコビジランスのご経験5年以上・プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上・ビジネスレベル英語力（会議で業務遂行可能なレベル）【求める人物像】 •新しいことにチャレンジできる気概 •相手にわかりやすく、論理立てて物事を伝えることのできるコミュニケーションスキル •ステークホルダーを巻き込んで、プロジェクトをスムーズに推進するリーダーシップ（社内・社内・グローバル） •マルチタスクで業務を進めることができるスキル
アピールポイント	創立5年以内外資系企業女性管理職実績あり年間休日120日以上産休・育休取得実績ありベンチャー企業管理職・マネージャーフレックスタイム
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2024/03/15
求人番号	3313767

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