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| 部署・役職名 | 【東京/岐阜】グローバル大手製薬ワクチン製造部門で製造技術のご経験を活かしてください！ |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【業務内容】 ワクチンの製造技術グループの技術的エキスパートとして、遺伝子組み換えワクチンの製造、ライフサイクル改善、試験、など一連に携わっていただきます。 原薬や製剤の製造、製造支援、工程や試験の改善、技術移転、スケールアップ、プロセスバリデーション、等に関する専門知識を活かすことができます。 CMOにおける製造上の不適合発生時のトラブルシューティングの主要な窓口であり、技術的貢献者であると同時に、プロセス改善チームや新プロセス導入チームのメンバーとしてもご活躍いただきます。 【企業やポジションの魅力】 ・世界100か国以上で展開する大手グローバル企業 ・領域が広い：スペシャリティ（希少疾患、希少血液疾患、オンコロジー、免疫）、ワクチン、糖尿病、循環器、MS（多発性硬化症）、など ・豊富なパイプライン、市販後品目は130以上 ・グローバルとの連携が多く、英語力を伸ばせる ・社内公募やダイバーシティに関する取り組み等に積極的、多くの社員が活躍できる風土 |
| 労働条件 |
【勤務地】 東京本社に所属しますが、CMOへの出張（岐阜メイン）がございます。 ※出張以外の日は在宅勤務も可能 ※岐阜周辺にお住まいの方もご相談可 【勤務時間】 フレックスタイム制（1日の標準労働時間 7h45m） 【休日】 完全週休二日制（土日）、祝日、年末年始（12/29～1/4）、年次有給休暇（消滅分の積立など独自制度あり）、慶弔休暇、産前産後休暇、フレキシブル休日、など 【想定年収】 現年収やご経験・スキル等を考慮し応相談 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・学位：理系の学士以上・6年以上のGMP環境における生物学的製剤のプロセス、分析等に関する経験 ※博士号の方は1年以上の経験で相談可 ・バイオプロセスに関する専門的な知識（原薬と製剤の両方） ・ラージスケール装置のセットアップ、トラブルシューティング、メンテナンスの知識 ・英語ビジネスレベル以上（直属上司の方は外国籍です） 【歓迎（WANT）】 ・タンパク質生産のための細胞培養、シングルユース技術および無菌充填の応用に関する専門知識・複雑で学際的なトラブルシューティング作業やデータ分析を主導した経験 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/02/20 |
| 求人番号 | 3307374 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル エネルギー
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- 外資系をメインにご紹介しております。 業界は、製薬、医療機器、化粧品、化学、エネルギー、等が中心です。
- (2024/02/07)
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