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| 部署・役職名 | 信頼性保証本部「品質保証職（品質マネジメントシステムの維持向上）」 |
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| 仕事内容 |
・国内外に展開される医薬品・治験薬のQMS Global Harmonization ・グローバル組織への変化の推進 ・QMSの新規ITシステムへの移行・安定運用・管理・旧システムの終了対応 ・製造委託先管理業務のグローバル組織としての明確化及び手順化 ・海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援 ・当局提出資料（IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等）の信頼性の確保 ・製造所等のGMP/GDP監査 ・新規PJへの品質保証分野からの参画 ・品質保証部の運営・Global GMP－QAの運営 業務への慣れに応じ、在宅勤務を活用したフレキシブルな勤務の実現が可能です 医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます グローバルの関連事業所に対して積極的に働きかけ、巻き込みながら活躍していただきたいと考えています 業界動向へのアンテナが必要ですが、経験の蓄積が役に立つ仕事です |
| 労働条件 |
・実労働時間 7時間45分 8時45分～17時30分 ・休憩 60分 ・休日 年間休日 124 日 週休2日制 （毎週土曜日・日曜日・祝日）、4月30 日、5月1日、5月2日、夏季休暇（8月15日前後）、年末年始（12月30日～1月4 日）、リフレッシュ休暇（勤続10年で5日間、その後5年おきに5日間ずつ） ・有給休暇 初年度 15 日 最大20日 ・福利厚生 社会保険（健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険） 厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短時間勤務 制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援 こども手当 ・社宅 借上げ社宅 （住宅手当） ・通勤手当 全額支給 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ① 治験薬を含むGMP業務（製造管理や品質管理、QA）、GQP業務、海外向け製品の品質保証、あるいはCMC研究（技術開発など）の経験②海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）または自助努力で英語力を向上しようとする意欲 ③課題の本質をとらえて解決する力 ④日本語・英語の文書作成能力・発信力 【歓迎（WANT）】 プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力、状況をわかりやすく図示する能力、国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGMP監査経験、QMSのグローバル調和推進の経験＜キャリアパス＞ ・グローバル製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核的人材へと育成する。又は、QMSのグローバル調和を推進・統括する中核的人材へと育成する。 ・当人の適性を踏まえ、品質保証分野（及び関連分野）の幅広い業務経験によりキャリアを形成し、幹部職への登用を視野に入れた育成を行う。 ・関係会社品質保証マネジメント職への登用可能性もある。 ＜ターゲット層＞ ・同業他社（内資・外資） ・国内の医薬品品質保証（GQP）、治験薬或いは海外向け医薬品等の品質保証（変更/逸脱管理、製造所管理、GDP、CSV及びDIを含む）、製造所GMP業務、又は医薬品QMS構築の経験者 ・国内外当局GMP査察対応経験者が望ましい ・QMSのグローバル化経験者が望ましい |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/02/22 |
| 求人番号 | 3304334 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
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