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【臨床開発_品質管理（課長候補）】創立100周年の歴史を誇る製薬メーカー/新薬開発にも注力
年収：900万 ～ 1200万
採用企業案件
あすか製薬株式会社
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- 資本金1,197百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【臨床開発_品質管理（課長候補）】創立100周年の歴史を誇る製薬メーカー/新薬開発にも注力 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■QMSの体制構築及び運用、Issue managementの遂行 ■臨床開発における品質管理責任者として、治験管理システムの運用管理、適合性調査の準備・対応、治験文書の点検、CRO等のベンダーとの契約管理などの一部実行及び管理 ■係長及び一般職の監督・指導・教育、人材育成、成果物の承認、業績評価、支払承認など |
| 労働条件 |
■配属先 ・臨床開発部（現在20名が所属） ■勤務地 ・本社 東京都港区 ・敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） ・転勤：当面無 【最寄駅】 ・JR田町駅 徒歩10分 ・都営地下鉄三田駅 徒歩10分 ■雇用形態 ・正社員（期間の定め：無） ・試用期間：有 3ヶ月 ・試用期間中の勤務条件：変更無 ■給与 ・月給制 ・賞与実績：年2回 ※給与はご本人の経験、スキルを考慮し決定します ■就業時間 ・フレックスタイム制（コアタイム：無） ・所定労働時間07時間45分 休憩50分 ・残業手当無（経営職の場合） ■通勤手当 ・会社規定に基づき支給 ■休日休暇 ・年間125日程度 ・内訳：土曜日曜祝日、その他（特別有給休暇（慶弔など）） ・有給休暇：入社半年経過時点10日 最高付与日数20日 ■社会保険 ・健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 ■その他制度 ・住宅支援金制度：有（年間20～40万円程度） ・退職金制度：有 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ■QMSの知識及び運用、Issue Managementの業務経験を有する■ラインマネジメントの経験を有する ■部下の自律的キャリア形成支援の経験を有する 【歓迎（WANT）】 ■可能であれば、TOEIC 700点以上■SOP作成管理、eTMF管理、教育研修管理、治験薬管理、治験文書のQC、の経験があれば、なお良い 在宅勤務有り フルリモート不可 ※ご年収はご経験に応じて検討いたします。 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 女性管理職実績あり 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 シェアトップクラス 創立30年以上 管理職・マネージャー 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/01/11 |
| 求人番号 | 3205952 |
採用企業情報
- あすか製薬株式会社
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- 資本金1,197百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
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会社概要
【会 社 名】あすか製薬株式会社
【本社所在地】東京都港区芝浦二丁目5番1号
【創立年月日】1920年（大正9年）6月16日
【事 業 内 容】医薬品の製造、販売及び医療機器や健康食品の仕入れ、販売
【代 表 者】山口 惣大
【資 本 金】11億9,790万円
【従 業 員 数】847名（うち正規従業員703名）（2023年3月31日現在）
【事 業 所】本社（東京都）湘南研究所（神奈川県）いわき工場（福島県）営業所（全国20営業所）
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