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部署・役職名 | 【日本発のグローバル製薬企業】臨床開発業務(開発プロジェクト推進部_プロジェクトマネージャー) |
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仕事内容 |
【募集の背景】 当社は、『変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変える』というビジョンのもと、多面的な視点で医療の変化を捉え、革新的な新薬と自社の強みを活かした医療ソリューションを生み出すことで持続的な企業価値向上を目指しています。発後期段階にある重点プロジェクトならびに当社のPrimary Focus Areaの考え方に基づいて選定したがん免疫、遺伝子治療、ミトコンドリアバイオロジー、細胞医療を活用した眼科疾患のプロジェクトのグローバル開発を推進しています。更には医療用医薬品の枠を超え、ペイシェントジャーニー(診断、予防、治療および予後管理を含む医療シーン全般)全体において、様々な方法で患者さんに「価値」を届ける取り組みを行っております。「患者さんへいち早く新たな薬・治療選択肢を提供したい」という熱い志を持ち、チャレンジ精神に富み、世界を舞台に活躍し、新薬開発の推進力となるプロジェクトマネージャーを募集しています。 【職務の内容】 (雇入れ直後) ・研究機能からバトンを受けた研究開発プロジェクトおよび導入プロジェクトについて、必要とされる非臨床試験及び臨床試験成績等を戦略的に構築し、世界各国での承認取得を目指し開発プロジェクトをグローバルに推進する部門です。 ・Globalの開発チームメンバーをはじめ様々な部門関係者との緊密なコミュニケーションを通じて、個々の開発プロジェクトを取り巻く環境変化や、プロジェクトの課題をいち早くキャッチして対応することで、迅速かつ最適なプロジェクト推進・見極めを支援・実行します。 [Global Project Management Lead (GPML)] グローバルプロジェクトマネージャーとしてグーバルチームに参画し、Asset Lead、Asset team*メンバーと連携して開発戦略・計画を策定し、その戦略実行を管理する。 [Regional Project Representative (RPR)] 日本を含むアジア諸国(中国除く) の開発チームメンバーの地域代表として、グローバル開発戦略に沿った、かつ、各国の規制要件を満たす開発戦略を提案し、その戦略実行を管理する。 [GPML、RPR] タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決、コミュニケーションマネージメント、ステークホルダーマネージメント等により、コアチーム及びリージョナルチームの活動を管理・統括しプロジェクトを推進する。 *) 国内・海外の複数部門のメンバーから構成される。 複数プロジェクトをご担当いただき、プロジェクト毎にGPMLの役割を担っていただく場合、RPRの役割を担っていただく場合がございます。 (変更の範囲) 会社内での全ての業務 |
労働条件 |
【勤務開始日 / Start Date】 応相談 Will be decided according to the candidate's flexibility 【契約期間 / Contract Duration】 期間の定めなし Not limited to specified period 【試用期間 / Probation Period】 試用期間原則なし No probation period in principle 【給与 / Salary】 ①基本給:当人の経歴・技術・技能等を考慮して決定 ②裁量労働制の場合:裁量労働手当として職務グレードに応じて50,000~100,000円支給 ③フレックスタイム制の場合:月間の所定労働時間を超えて勤務する時間に対して時間外勤務手当を支給 ①Base salary: will be decided by the candidate's experience, skill and capability. ②When Discretionary Work System is applied: Discretionary work allowance will be paid.(50,000~100,000yen, based on the Grade) ③When Flextime System is applied: Overtime allowance will be paid for time worked in excess of prescribed working hours. 【昇給 / Salary Raise】 有り 【賞与 / Bonus】 有り 【諸手当 / Allowance】 裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等 Discretionary work allowance, Housing allowance, Commutation allowance, etc. 【勤務時間 / Working Hours】 8:45~17:45(月~木)、8:45~16:00(金)、企画業務型 裁量労働制 裁量労働制の場合、所定労働時間を働いたものとみなす 8:45~17:45(Mon~Thu)、8:45~16:00(Fri) Discretionary Work System 【休日 / Holidays】 完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日、5月1日、夏季、年末年始 Weekends(Sat and Sun), holidays, May 1st, summer vacation, New Year holidays 【休暇 / Vacation Leave】 年次有給休暇、育児休業制度、介護休業制度 等 Annual paid leave, childcare leave system, nursing care leave system, etc. 【福利厚生 / Welfare】 雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険、共済会制度、社宅制度、持株会制度、財形貯蓄制度 等 Employment Insurance, Industrial Accident Compensation Insurance, Welfare Pension Insurance, Health Insurance, Mutual Aid Association System, Company Housing System, Employee Shareholder Association System, Property Accumulation Savings System |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・大学(理科系学部)卒業以上・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいは・マネージした実務経験があること。 ・新薬開発の業務経験が5年以上 ・新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方 【歓迎(WANT)】 ・グローバル新薬開発業務に興味のある方・高いコミュニケーション能力(英語・日本語)、論理的思考能力、課題解決力、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)をまき込み、協調・協力して業務を進められる方 ・優れた交渉力を有する方 ・主体的に行動し、責任、オーナーシップを持って業務を遂行できる方 ・英語(グローバルチームメンバー, グローバルステークホルダーと,科学やビジネスの議論,交渉ができるレベル) ・プロジェクトマネージメントのみならず、他の機能の専門知識も含めプロジェクトの開発戦略立案をはじめ、全ての活動に興味をもって積極的に行動できる方 <有していることが望ましい経験・資格> 新薬の開発業務又は開発プロジェクトチームで開発プランの議論,策定,実施などに関わった経験のある方 (グローバルチームメンバーとの連携,協同経験があることが望ましい)。 |
アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 完全土日休み |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/03/06 |
求人番号 | 3141991 |
採用企業情報
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