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| 部署・役職名 | 薬制管理部門 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■医薬品製造販売業 ⇒総括製造販売責任者のスタッフ業務、三役会議の運営、体制整備、手順書管理、文書保管業務、業許可更新の対応、当局窓口 ■業態管理 ⇒医薬品製造販売業、卸売販売業、向精神薬輸入業などの当局（PMDA）対応 ■信頼性保証業務 ⇒信頼性保証体制の運営、手順書管理、文書保管業務 ■社員教育訓練の計画・実施 ⇒従業員向けの法令遵守への意識向上のための教育訓練の計画・実施。 |
| 労働条件 | 詳細は面談時にご説明致します。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ■製造販売業の品質管理（GQP）又は製造販売後安全管理（GVP）に関する業務経験が3年以上ある方■製薬会社での法令（薬機法）関連業務経験 【歓迎（WANT）】 ■薬剤師資格保持者 |
| リモートワーク | 不可 |
| 受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
| 更新日 | 2023/12/01 |
| 求人番号 | 3129270 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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- 皆様にスカウトメールを送信する際に、求人票を添付しております。よろしければ目を通して頂ければと思います。また掲載求人にご興味あれば、エントリー下さい。 直接ハイヤリングマネージャーに書類選考の依頼ができております。 ご相談お待ちしております。
- (2024/03/21)
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