1. 転職サイト ビズリーチ
  2.  > 
  3. 求人検索
  4.  > 【未経験者歓迎】研究企画・データサイエンティスト(医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成)

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料)が必要です

新規会員登録(無料)

【未経験者歓迎】研究企画・データサイエンティスト(医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成)

年収:400万 ~ 600万

採用企業案件

採用企業

シミックホールディングス株式会社

  • 東京都

    • 資本金3,087百万円
    • 会社規模5001人以上
  • 医薬品メーカー
  • CRO
  • その他
部署・役職名 【未経験者歓迎】研究企画・データサイエンティスト(医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成)
職種
業種
勤務地
仕事内容 当社グループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。
30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。
従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

■当社の医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成をお任せします。
【職務内容】
私たちデータサイエンス事業本部 RWEグループでは、主に、HTA、Outcomes Research、リアルワールドデータといった新しい分野への取り組みを行っています。
現在は、リアルワールドデータに関するプロジェクト、特に市販後の実態調査や医薬品の有用性を検証するプロジェクトが増えてきており、今後は新薬と既存薬の比較試験や医療経済的な観点での研究/調査などにも関わる機会があります。

【具体的には】
・医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携
・データベースについて理解することで、データベースの知識やプロトコル作成の経験を積んで頂きます。
・レセプトデータに関連する、薬剤、疾患、診療行為等の医薬関連の知識、情報収集も必要となります。
・新しい分野に関する、自己研鑽、情報収集(学会・社外研修への参加、論文・文献などでの情報収集)
・データベースベンダー、ITベンダーとの連携
・社内データベース研究の推進(研究計画立案、データベース選定、データ分析、学会発表)

【入社後の成長イメージ】
新しい分野のため、私たちも薬剤系学会や社外研修での情報収集、社内独自の研究、学会発表などでノウハウを蓄積し、受託体制の整備を行いながら、委託者への提案を行ってきました。
新しくジョインされる方には、培われた専門性を活かしていただきつつ、学会・社外研修への出席や、論文、文献による情報収集、社内研究や学会発表などを通じて必要な知識・経験を積んでいただき、プロジェクト責任者を目指していただければと思います。

【当社のデータベース調査・研究の強み】
・研究テーマ検討段階から、リアルワールドデータに精通したスタッフによるコンサルティング
・外部臨床統計専⾨家(現職研究者)およびメディカルドクターと連携したコンサルティング
・⾼い専⾨知識を持った経験豊富な統計解析スタッフ
・ビッグデータ簡易解析ソリューションによる迅速なデータ解析

【データベース調査・研究の受託実績】
・データベース研究:8件
・データベース調査:17件
・プロトコール作成支援:13件
・コードリスト作成:16件
・フィージビリティ調査:5件
・統計解析:16件
・報告書作成:15件
・コンサルテーション:2件

【柔軟な働き方】
・フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。
 ※フレックスタイム制はコアタイムを設定せず、連続3時間勤務の場合出勤とみなします。
労働条件 【雇用形態】
・正社員

【勤務地】
・東京都港区
・受動喫煙対策:執務エリア内全面禁煙(建物内共有喫煙室あり)

【勤務時間】
・フレックスタイム制(コアタイムなし、1日あたりの最低勤務時間:3時間)
・標準労働時間7時間30分
・休憩1時間

【休日/休暇】
・完全週休二日制(土・日)、祝日
・年末年始
・年次有給休暇
・リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業 等

【待遇/福利厚生】
・各種社会保険完備
・財形貯蓄
・生保・損保団体取扱
・持株会
・各種保養所 等
・退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
・在宅勤務制度
・短時間勤務制度(適用条件あり)
※女性活躍推進の優良企業として厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得
応募資格

【必須(MUST)】

以下(1)、(2)のいずれかのご経験+TOEIC600点と同等以上の英語力をお持ちの方
(1)医薬品の臨床開発~市販後の調査・研究のいずれかのフェーズで、3年以上の経験をお持ちの方
 ・対象職種:CRA、統計解析、データマネジメント、メディカルライティング
  ※上記職種以外の臨床開発経験については、歓迎要件を踏まえて総合的に判断いたします。
(2)医学、薬学、生物系、データサイエンス系のいずれかで修士卒以上の方

【歓迎(WANT)】

・プロジェクトリーダー経験
・ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点以上)
・統計解析に関する知識(統計検定2級以上の知識)

アピールポイント 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム
受動喫煙対策

喫煙室設置

更新日 2024/03/05
求人番号 3110980

採用企業情報

シミックホールディングス株式会社
  • シミックホールディングス株式会社
  • 東京都

    • 資本金3,087百万円
    • 会社規模5001人以上
  • 医薬品メーカー
  • CRO
  • その他
  • 会社概要

    【設立年】1985年
    【代表者】代表取締役COO 大石 圭子
    【資本金】30億8,775万円
    【売上高】857億(2021年度)※連結
    【従業員数】6,354名(連結子会社含む)
    【本社所在地】東京都港区芝浦1丁目1番1号

    【事業内容】
    シミックグループは、1992年に日本で最初にCRO(医薬品開発支援)というビジネスを開始し、 リーディングカンパニーとしてお客様の様々なニーズに対応してきました。今では、CROの枠を超えて医薬品開発に関わる全ての業務においてサービスを提供する体制を整えることが出来ました。これまで培ってきた豊富な経験とノウハウを最大限に活かし、お客様の期待に応えるとともに、新たな価値を創出できるようなビジネスモデルを構築し、メディカル・ヘルスケア分野の発展に貢献していきます。

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料)が必要です

新規会員登録(無料)