転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です
| 部署・役職名 | 製造サイト品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
◆品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験 ・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱やトラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・環境モニタリング ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性の改善活動 ・グローバル/ローカルプロジェクトのリード・参画 ・新規テクノロジー導入 ・その他試験実施に関わる業務 ・（専門課長/Sr.Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む） ★☆本ポジションの魅力★☆ ・画期的な新薬を世の中に届けることに貢献できます。 ・関連部門のメンバーやグローバルの専門家とのコミュニケーションにより、医薬品製造や分析試験に関する幅広く高度な知識の習得が可能です。 ・部内及び本社関連部署への職務ローテーションにより幅広い知識・経験・職種が経験できます。 ・能力に応じて、中長期間の海外出張・出向等の機会があります。※職務に応じた英語力は必要。 ・ダイバーシティ＆エクイティ、インクルージョンを重んじる企業文化であり、自分らしく仕事ができます。 ・様々な国の人々と一緒に仕事ができます。（現在、製造/品質部門には、アイルランド、イギリス、韓国、中国、米国出身の従業員が在籍） ・グローバルとのコミュニケーションを多く経験でき、グローバル品質基準を学ぶことができます。 【勤務地】西神工場（神戸市内） |
| 労働条件 |
【労働条件】詳細はご面談時にお伝えいたします（年収：600万円～1200万円程度目安） 昇給：年1回 賞与：年1回（個人業績結果、及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する）時間外手当：担当職のみ別途支給 【諸手当】住宅手当、通勤交通費など 【勤務時間】8 :45 ～17 :30 【清算制フレックス勤務】適応あり。（スーパーフレックス）フレキシブルタイム：5時～22時（一斉休憩を除く）、一斉休憩：12時～13時 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験）の経験 ・英語スキル（読み書き必須、スピーキング力高ければ尚可） ・GMP/GQP及び薬機法の知識 ・品質管理の経験があり、主体的に品質管理をリードできる ・ローカル・グローバルの関連部署各エリアと信頼関係を構築して協働できる ・コンピュータスキル：既存の文書（エクセル、ワード、パワーポイント）を維持管理できる 【歓迎（WANT）】 ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上・グローバルメンバーとの協働経験 ・マネジメント経験 ・業界情報に通じていると尚良い 【求める人物像】 ・リーダーシップを発揮できる方 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる方 ・多様性を受け入れる方 ・コミュニケーション・チームワーク・論理的思考・問題解決能力を発揮できる方 ・プロセス改善やワークモデルの変革をリードできる方 ・積極的に学び、成長しようとする意志がある方 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/04/16 |
| 求人番号 | 2963121 |
採用企業情報
- 企業名は会員のみ表示されます
- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
-
- ?
- ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
会社名は会員のみ表示されます
-
- コンサルティング メーカー メディカル
-
転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です