1. 転職サイト ビズリーチ
  2.  > 
  3. 求人検索
  4.  > 【Best Place to Work】Process Improvement Lead(福島県郡山工場)福利厚生充実

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料)が必要です

新規会員登録(無料)

【Best Place to Work】Process Improvement Lead(福島県郡山工場)福利厚生充実

年収:応相談

採用企業案件

特集求人

本求人は、「プレミアムステージ」をご利用でなくても、ビズリーチ会員であればどなたでも閲覧、応募が可能です。
ノボノルディスクファーマ株式会社

ノボノルディスクファーマ株式会社

  • 東京都

    • 資本金2,104百万円
    • 会社規模501-5000人
  • 医薬品メーカー
  • 医療機器メーカー
部署・役職名 【Best Place to Work】Process Improvement Lead(福島県郡山工場)福利厚生充実
職種
業種
勤務地
仕事内容 Our factory in Koriyama is expanding the workforce, this new exciting opportunity is now available for GMP and Production professional. The position will be anchored in KFA production team, reporting to the Production Director.

The Position
As a Process Improvement Lead, you are expected to handle deviations and all the other quality incidents that happen on the shop floor and act as a solid bridge between Production and KFA QA. You will also drive the optimization journey in KFA shop floor together with KFA production management and other key functions within KFA while closely collaborating with other parts of global Product Supply for process standardization representing KFA.
Your goal will be to implement and anchor robust production systems and processes in KFA shop floor to eliminate potential/actual root causes of errors with higher hierarchy of control (HoC) in place and ultimately to reduce the number of deviations. At the same time, it is required to keep the site aligned with peers in the rest of Product Supply by proactively introducing globally standardized process.
Other tasks include, but are not limited to:
• Tackle quality deviations that happen on the shop floor and interact mainly with KFA QA (sometimes with QAs from global organizations), and propose and implement higher HoC with Line of Business (LoB), process supporters and/or cLEAN Partner if necessary
• Continuously optimize and standardize shop floor processes by utilising LEAN tools and by introducing global or industry standard
• Well understand and identify business needs and translate them into viable and sustainable solutions and keep the Production leadership team updated on potential opportunities for process improvements.
• Participate in relevant Process Group (PG) and/or global projects as representative to KFA, share what is discussed therein with leadership team and lead the implementation, change management. Drive the cLEAN agenda in Production area with relevant stakeholders.
• Support Operation Responsible (OR) with validation activities that include but not limited to validation planning, risk assessment, documentation, change control including (Organizational Change Management) OCM, and work closely align with KFA Training Partner to implement more robust, more agile and simpler training system especially for shop floor operators.
応募資格

【必須(MUST)】

• Minimum bachelor’s degree in Engineering, Manufacturing, Mathematics, Statistics, Pharmaceuticals, Technology, Project Management, or any other relevant fields.
• Minimum of 5 years of hands-on experience working in in Production, Manufacturing, or Operations environment (pharma companies preferred), delivering process improvements or change management.
• Be a strong logical thinker with both right quality mindset and basic statistic competency.
• Business-level in English and Japanese (writing and speaking) are required.


アピールポイント 自社サービス・製品あり 外資系企業 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 創立30年以上 産休・育休取得実績あり ストックオプション制度あり 教育・研修制度充実 完全土日休み フレックスタイム
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2023/12/11
求人番号 2953564

採用企業情報

ノボノルディスクファーマ株式会社
  • ノボノルディスクファーマ株式会社
  • 東京都

    • 資本金2,104百万円
    • 会社規模501-5000人
  • 医薬品メーカー
  • 医療機器メーカー
  • 会社概要

    We commit to an inclusive recruitment process and equality of opportunity for all our job applicants. We are happy to discuss flexible working, depending on the role and subject to business needs.

    ノボノルディスクでは、これまで考えてきた「世界で最高の企業」になろうとするだけでは不十分であり、「世界にとって最高の企業」になろうとすることが必要だと考えています。そしてそれは様々な視点、経歴、文化を持った有能な社員がいてこそ、成し遂げることができます。私たちはそのために、社員、患者様やコミュニティにおける多様性(ダイバーシティ)を祝福するインクルーシブな企業文化を作ることにコミットしています。

    私たちはインクルーシブな採用プロセスと、全ての求人応募者様へ公平な機会を提供することにコミットしています。ポジションの役割とビジネスニーズにもよりますが、柔軟な働き方についても、喜んでご相談をお受けします。

    【設立】1980年6月20日
    【代表者】キャスパー ブッカ マイルヴァン
    【資本金】21億405万円
    【売上高】1,196億円 (2022年日本法人決算ベース)
    【従業員数】1,135名 (2023年12月末時点)
    【本社所在地】東京都千代田区丸の内2-1-1
    【その他事業所】宮城・愛知・埼玉・大阪・広島・福岡

    【事業内容】
    医療用医薬品、医療機器の開発、輸入・製造、販売(インスリン、GLP-1、成長ホルモン、 血液凝固因子製剤、それらの投与に必要な注入器や注射針)

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録(無料)が必要です

新規会員登録(無料)