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| 部署・役職名 | Life Sciences BPO Services ”Project Manager” ”Team Lead”／ ライフサイエンスBPOサービス ”プロジェクトマネージャー” ”チームリード” |
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| 職種 | |
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| 仕事内容 |
●事業部 共通目標 弊社が持つグローバルITソリューションやBPOサービスをライフサイエンス企業に提供する上での事業運営（サービスの企画・提案・運営）に携わって頂きます ●既存クライアント内でのサービス拡大 弊社は、20社以上のグローバル企業に研究開発・安全性管理のBPOサービスを提供しておりますが、日本国内では提供体制が整っていませんでした。本年度より本格的参入ならびに積極的な投資にて、既存のグローバル顧客の国内サービスの拡大と日本市場の新規顧客の獲得を目指しております。この度、安全性管理のBPOサービスのプロジェクト開始を予定しており、プロジェクト内のチームリード・プロジェクトマネージャーを応募します。 ●本ポジションにおける責任、期待される行動・役割： ・ライフサイエンス企業におけるPV関連安全性コンプライアンス管理（SOP管理・契約書管理・CAPA管理・RI管理等）向けBPOサービス（PMO）のチームリードまたはプロジェクトマネージャー 主な業務内容 ・既存グローバルプロジェクトにおいて、日本側とグローバル側とのブリッジ ・既存クライアントのグローバル・日本側から依頼される日々の業務の遂行（コンプライアンス関連PMO業務：SOP改訂管理、CAPA・逸脱報告管理・RI業務管理・契約書管理等） ・日々の業務内におけるプロセス改善の分析・提案 ・ハイブリッドモデル（オフショア・自動化）に向けてのプロセス統一分析・提案・計画・実行 ・既存グローバルプロジェクトにおける日本側環境の体制構築・安定化 ・既存契約範囲を超えるビジネス拡大の分析・提案 |
| 労働条件 |
■勤務時間 9:00～18:00 （スーパーフレックス、一部リモートワーク適用） |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・2年以上のPV経験・チームマネジメント経験 ・書面・口頭での良好なコミュニケーション力（英語含む） ・コンピュータースキル（MS Office ツールの知識、複数の環境でも混乱なく業務が遂行できる） ・マルチタスクでもタイムマネジメント、スケジュール作成・取り纏めができる ・医薬品の安全性規制要件に関する知見 ・医薬品の安全性規制要件（GCP、GVP、GPSP）に関する知見 ・会議資料/議事録作成・会議でのファシリテートができる ・複数部門間のコーディネートができる ＜語学力＞ ・TOIECレベルが750以上または同等レベルのビジネス英語能力 ・ビジネスレベルの英会話能力 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2023/08/14 |
| 求人番号 | 2904578 |
採用企業情報
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