転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です
| 部署・役職名 | グローバルCMC薬事 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 | ■同社のCMC薬事担当として幅広く業務に従事していただきます。 |
| 労働条件 |
08:45 － 17:30 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、こども手当、営業手当、時間外手当 等 社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等 年間124日／（内訳）週休2日制（土、日）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、特別休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記全てに該当される方 ■製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を3年程度有する（例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料（IND／IMPD）や海外・国内の製造販売承認申請書（CTD）等の作成、照会事項回答書の作成等の何れかの業務経験） ■海外の規制当局（例えば、米国、欧州、アジア等）との交渉・折衝の経験を有する。 ■新薬開発に関する海外・国内の薬事規制に明るい（ガイドラインや各種ガイダンス） ■海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有する（目安：TOEIC 730点以上） ■コミュニケーション力やリーダーシップを有し、新しいアイデアやアプローチを提案できる方 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2023/08/10 |
| 求人番号 | 2901365 |
採用企業情報
- 企業名は会員のみ表示されます
- 会社規模非公開
この求人の取り扱い担当者
-
- ?
- ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
会社名は会員のみ表示されます
-
- メディカル
-
- 【MVP/準MVP(社内)：計4回以上受賞】製薬業界を専門に500名以上の転職成功を実現。今実現したいことだけでなく、将来実現したいことも含め、ご転職者の皆様の立場に立って「希望しているキャリアパスをどうやって築いていくか」を中長期スパンでサポートをさせて頂いております。
- (2021/07/15)
転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です