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バイオ医薬品の分析研究職

年収：800万 ～ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 バイオ医薬品の分析研究職
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務
・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー
・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築
・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築
※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。

★☆本ポジションの魅力★☆
・豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとして活躍できます。
・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体製剤、細胞治療など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。
・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。

【勤務地】大阪（ 研究所）※週2回在宅勤務可、業務内容に応じて相談
労働条件 【労働条件】詳細はご面談の際にお伝えいたします（ 600万円～1100万円目安）　
※別途、残業代の支給有り。
※前年収、スキル、ご経験を考慮したうえで当社規定に基き算出。
昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（7月、12月）
※借上社宅、単身赴任手当等の制度あり。
応募資格

【必須（MUST）】

・理系修士卒以上
・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以上
・抗体/細胞治療の研究開発の実務経験
・英語能力：専門分野の業務や調整を英語で遂行できるレベル
・バイオ医薬品の分析・物性研究に対する高度な専門性
・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チームで連携しながら活動できる能力を有する方

【歓迎（WANT）】

・海外への技術移転並びに海外CDMO・CMO・CROマネージメント経験
・薬事申請資料作成経験（日本及び欧米の当局照会対応）
・海外対応するための英語スキル

【求める人物像】
・コミュニケーション能力が高く、各ステークホルダーと連携しながら業務を遂行できる方
・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に高い関心があり、また新規領域に対して積極的に取り組む姿勢のある方
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/04/23
求人番号 2867773

採用企業情報

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