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部署・役職名 | 品質保証業務担当 |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
■医薬品の品質保証に関わる業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務全般(市場出荷判定、逸脱管理、変更管理、苦情対応、製造所との取決め管理等) ・国内、海外製造所のGMP監査 ・新薬申請、一変申請、軽微変更届等に係るQA関連業務 ・GMP適合性調査対応 |
労働条件 |
09:00 - 17:40 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、地域手当(勤務地により基本給の0~13%)、時間外手当、深夜勤務手当 寮・社宅、財形貯蓄、社員持株 年間124日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇(5日)、年末年始(5日)、有給休暇(入社から1年間10日、2年目4月以降20日、繰越可・最高40日まで)、慶事休暇 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 【必須要件】下記全てに該当する方■医薬品の製造業または製造販売業の品質保証業務で5年以上(うち、GQP業務で3年以上)の実務経験がある方 ■GMP、GQPに関する知識を有する方 ■海外製造所等と英語でのメールコミュニケーションが実施できる方 |
受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
更新日 | 2023/07/11 |
求人番号 | 2848871 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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