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部署・役職名 | PMSコンサルタント/プロジェクトマネージャー |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
(1)製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施する、又は(2)同社が顧客より受託する製造販売後調査(PMS)のプロジェクトマネジャーとして調査実施業務の全体管理や顧客との窓口を担当します。 <(1)の担当業務> ・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションや各種調整 ・PMS全体スケジュールの策定及び円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務 ・PMS立ち上げに必要な書類(RMP、実施計画書、調査票案等)の作成支援 ・安全性定期報告、再審査申請資料作成及び社内レビューのファシリテーション等 <(2)の担当業務> ・PMS業務受託の提案(見積り作成、提案書作成)支援 ・プロジェクト計画立案(スケジュール、体制、成果物の定義等) ・手順書(すり合わせSOP)の作成 ・顧客、他社、チーム間(DM、契約、IT等)のタスクの調整及び管理 ・顧客の問合せ窓口 ・プロジェクト管理(進捗、課題、リスク、変更等) ・月次報告資料の作成、報告 ・業務改善策立案、実行推進 等 |
労働条件 |
09:00 - 18:00(コアタイム 11:00 - 16:00) 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、時間外手当 年間125日/(内訳)完全週休2日制(土日祝)、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 【必須要件】下記全てに該当する方 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上) ・製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上) ・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある ・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等) |
受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
更新日 | 2023/07/11 |
求人番号 | 2848858 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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