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信頼性保証業務 品質保証・製品管理担当者 ～ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー～
年収：応相談
採用企業案件
沢井製薬株式会社
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- 資本金41,200百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 信頼性保証業務 品質保証・製品管理担当者 ～ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー～ |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして現在約800品目ものジェネリック医薬品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 シェア拡大と増産体制に対応して、品質保証部門強化のために 信頼性保証部門の品質保証部におけるGQP業務担当者を募集します。 以下の業務をお任せしたいと考えています ・委託製造業者の工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務 ・その他GQP業務（医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務） ・中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務 |
| 労働条件 |
・雇用形態｜正社員 ・勤務地｜ 大阪本社（地下鉄御堂筋線 東三国駅下車すぐ） ・勤務時間｜フレックスタイム制（所定労働時間 7時間40分、コアタイム 10:00－15:00、標準就業時間 8:40～17:00） ・休日休暇｜年間126日（2024年）、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29－1/3）、 夏季（3日）他 ・有給休暇｜初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 ・待遇｜社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、 社宅（入居条件有）、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ・勤務中は完全禁煙です |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・医薬品業界における品質保障業務経験（製剤・原薬製造工場におけるGMP、製造販売業におけるGQPなど）（3年以上）・英語スキル（監査報告書が読解でき、ドラフトを執筆できるレベル） ・大卒以上 （その他要件） ・将来的な転勤の可能性有 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【歓迎（WANT）】 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・医薬品製造業にける品質管理、製造業務の経験 ・大学理系学部卒業 ＜求める人物イメージ＞ ・好奇心旺盛で、対話を大切にされる方 ＜仕事の魅力＞ ・高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための重要な役割を担っている。 ＜キャリアパス＞ ・本社業務のみならず、当社製造所の品質保証部門の業務にも携わることもあります。 |
| アピールポイント | 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 フレックスタイム |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/03/11 |
| 求人番号 | 2848567 |
採用企業情報
- 沢井製薬株式会社
-
- 資本金41,200百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
-
会社概要
【設立年月日】1948年7月1日
【資本金】412億円
【売上高】1,637億円（2023年3月期、サワイグループの日本事業） 2.003億円（2023年3月期、サワイグループ連結）
【従業員数】2,592名（2023年3月31日現在、沢井製薬単体）、3,393名（2023年3月31日現在、サワイグループ連結）
【本社所在地】大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30
【その他所在地】全国9支店・10営業所・6工場
【事業内容】
■医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売
(販売品目:生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目および一般用医薬品)
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