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【薬理研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補）】エクソソーム創薬で難病克服を目指す

年収：800万～ 1000万

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部署・役職名	【薬理研究員（スタッフ研究員～マネージャー候補）】エクソソーム創薬で難病克服を目指す
職種	研究臨床開発
業種	その他
勤務地	東京都
仕事内容	【仕事内容】当社創薬における探索研究及び非臨床研究の実施を幅広くご担当頂きます。・in vitro、in vivo評価系構築および評価・薬効成分を同定し作用メカニズムを解明・EV改変技術の基盤構築・新規テーマ、適応拡大テーマの立案・共同研究の遂行、特許出願、学術論文投稿、学会発表、CROマネージメントなど【得られるキャリア価値】ニューモダリティーとして海外を中心に臨床開発競争が始まったエクソソーム創薬。日本でもPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)から「エクソソームを含む細胞外小胞(EV)を利用した治療用製剤に関する報告書」(2023年1月)示され、いよいよグローバルに実用化への道筋が見えてきました。同分野で世界でもトップクラスを走る当社での挑戦は今後のキャリア価値を大きく向上させます。【募集背景】事業拡大に伴う増員募集【職位】スタッフ〜マネージャー【事業の特色】 ■エクソソーム(EV)の次世代バイオ医薬品としての可能性に着目して創業したスタートアップ ■創業以来、創薬経験豊富な研究チームと国内トップクラスの大学研究者との共同研究により、短期間にパイプラインのステージアップと基盤技術強化を達成 ■リードプログラムEXP01は米国臨床試験を2024年後半に開始予定。2026年迄に臨床PoC取得、大手製薬会社への導出を目指す ■コア技術： ①薬効の高いEVを安定的に産生させる細胞活性化技術 ②EVの活性を損なうこと無く高収率に精製する精製技術 ③マーカー分子の発現量でEV製剤の生物学的力価を評価する分析技術＜EV創薬の魅力＞ EVは細胞由来の分子（タンパク質やRNA等）が複数の作用点で効果を発揮することから、安全で効果の高いモダリティーとなる可能性があります。更に特定の薬効成分を人工的に搭載したり標的指向性を改変するデザイン自由度が高いことも魅力であり、生体由来の安全性の高いDDS技術として核酸医薬や遺伝子治療の実用化を加速出来る可能性もあります。【組織の特色】＜ミッション、ビジョン＞ EV医薬の実用化を通じて難病の克服と新産業の創出に貢献します。 EV医薬は幹細胞の薬効成分を抽出した安全で効果の高いニューモダリティーです。日本が強みを持つ幹細胞技術、細胞培養技術を最大限に活かし、世界に先駆けてグローバルに事業化することを目指しています。＜社風・組織マネジメント＞製薬会社出身の研究員を中心とした研究開発チームが、サイエンスに真剣に向き合いながら、出口に向けて無駄のない研究開発を行っています。基盤技術及びパイプラインのバリューアップに向けて、失敗を恐れず果敢に挑戦することを奨励します。＜チーム体制のポイント＞細胞製造の熟練者、タンパク質精製経験者、薬理評価系の構築に精通した製薬会社出身の研究員、並びにCRO出身の動物実験熟練者の社内連携により、EVの評価系構築から製造、品質評価までをすべて社内で実施できる事業推進体制を構築しました。社外専門家として日本及び米国にバイオ医薬品のCMC薬事専門家及びGMPコンサルタントを確保しています。【その他特色】＜東京・大手町ビル内の本社オフィス兼自社ラボ＞同じフロアに入居者専用のモダンなカフェラウンジやライブラリもある快適な職場です。・服装自由、白衣貸与・出張無し＜開発パイプライン＞・開発候補品EXP01（骨髄間葉系幹細胞由来エクソソーム製剤）は、致死性の肺障害（特発性肺線維症（IPF）と急性呼吸窮迫症候群（ARDS））に対して、動物モデルを用いて承認薬に劣らない有効性と高い安全性を示しました。肺線維症に対する作用メカニズムは順天堂大学呼吸器内科学との共同研究で解明、ARDSに対する作用メカニズムは社内研究で解明しました。・CDMOでの治験薬製造スケールでのパイロット製造を完了・2023年度中にFDAに対してヒト初回投与試験の事前相談(Pre-IND)を提出予定・第2のパイプラインとして、東京大学医科学研究所附属病院セルプロセッシング・輸血部から提供を受けた臍帯由来MSCを用いて、卵巣機能に重要なタンパク質を豊富に含むエクソソーム製剤EXP02の創製にも成功しました。現在早発卵巣機能不全（POF）を始めとする生殖／不妊領域での適応を目指して開発を進めています。・第３のパイプラインとして、東京大学との共同研究により特定の薬効成分を搭載した改変型エクソソーム製剤EXP03の研究を実施中。
労働条件	【勤務地】・東京都千代田区(東京メトロ大手町駅直結) ・就業場所全面禁煙・転勤／出向：なし【雇用形態】・無期雇用・試用期間：有り(6ヶ月) 【給与】・年俸制 ※想定年収：600万円～960万円(月額基本給：50万円～80万円) ※スキル・経験に応じて優遇(前職給与を考慮) 【就業時間】・裁量労働制(専門業務型) ・みなし労働時間7.75時間/日・休憩時間6時間超の労働に対し45分、8時間超の労働に対し60分・残業月20時間～30時間程度【休日休暇】・年間休日128日(2022年) ・有給休暇：初年度10日(3か月目に5日、6か月目にさらに5日付与) ・完全週休二日制・祝日・GW ・夏季休暇・年末年始・年間休日120日以上・その他：有給休暇、慶弔休暇、特別休暇など【待遇・福利厚生】・賞与・インセンティブ：ストックオプション制度あり・昇給：年1回4月・社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険・交通費全額支給(上限5万円) ・ランチ補助(1日500円) ・服装自由・白衣貸与
応募資格	【必須（MUST）】・職務経験：5年以上・業界経験：要・薬学、農学、化学、自然科学または医学分野の大学院卒(修士)以上であること。・製薬会社での勤務経験・直近3年以内で実験業務を自らが実施していること。・分子生物学及び生化学の実験の経験が豊富であること。具体的には、細胞および動物を使った薬理評価(細胞評価系構築、動物モデルの構築)、遺伝子組換え実験の経験が5年以上であること。・論文調査から仮説構築、実験計画、実験実施、研究アシスタントの指導、データ解析、考察および議論のサイクルを自立して実施し、学術論文や報告書としてまとめ上げる能力があること。【歓迎（WANT）】・英語でサイエンスの議論ができる語学力(マネージャー候補は必須) 【求める人物像】・新しい価値の創出に挑戦したいという意欲と行動力のある方・サイエンスとデータを重視し、自ら仮説を立てて検証することを楽しめる方・社内外の関係者とのコミュニケーションが積極的にできる方
アピールポイント	創立5年以内年間休日120日以上ストックオプション制度あり日系グローバル企業ベンチャー企業女性管理職実績あり自社サービス・製品あり新規事業海外事業完全土日休み
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2024/01/04
求人番号	2813127

採用企業情報

株式会社EXORPHIA

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