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部署・役職名 | 研究(バイオプロセス) |
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職種 | |
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勤務地 | |
仕事内容 |
当社は100年以上の歴史を持つ製薬メーカーが合併し、自らの手で薬を生み出すことへのこだわりをもった研究開発型の製薬メーカーです。 現在は2025年に向けて『がん』領域に強みを持つ企業となるべく、世界に向けて発信し続けています。 ■募集背景と候補者への期待 ・自社開発によるバイオ医薬品(抗体)のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記タスクのいずれかを経験し、さらに幅広いタスクを今後担うことが期待できる、培養プロセス又は精製プロセス開発研究における実担当者としての活躍を期待している。 ・さらに、近い将来、上記実担当者を経て研究チームを統括するリーダー又はリーダー補佐としての活躍も期待している。 ■職務内容 バイオ医薬品(抗体)製造プロセス(培養・精製)開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。 【入社後のキャリアパスイメージ】 ・抗体の製造プロセス開発の経験を活かし、抗体以外の新規モダリティの製造技術開発・製造プロセス開発を担当する機会がある ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解している強みを活かした、品質保証、薬事、CMCマネージメント、サプライチェーンマネジメント業務に就く機会がある |
労働条件 |
<給与> ・経験・能力を考慮し、当社規定により算出します ・昇給:年1回 ・賞与:年2回(7月、12月) <勤務地> ・群馬県館林 ・敷地内全面禁煙 ※また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。 <休日・休暇> ・毎週土曜日・日曜日 ・祝日 ・会社設定休日(GW・夏季・年末年始) ・年次有給休暇 ・リフレッシュ休暇 ・育児休業制度 ・介護休業制度 ・ボランティア休暇 等 <社会保険> ・各種社会保険 <制度・福利厚生> ・社宅制度 ・財産形成支援制度 ・自己啓発支援 等 ・こども手当 ・住宅手当 ・通勤手当 ・出張・外勤手当 ・時間外労働手当等 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発・国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント(CTD M2及びM3)作成 ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること ・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究・バイオ医薬品の製造プロセスのプロセス特性解析 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・大学院での修士卒以上 |
アピールポイント | 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり ストックオプション制度あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2023/08/24 |
求人番号 | 2799099 |
採用企業情報
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