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部署・役職名 | PV監査 |
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職種 | |
業種 | |
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仕事内容 |
当社は100年以上の歴史を持つ製薬メーカーが合併し、自らの手で薬を生み出すことへのこだわりをもった研究開発型の製薬メーカーです。 現在は2025年に向けて『がん』領域に強みを持つ企業となるべく、世界に向けて発信し続けています。 【仕事内容】 ・PV/GVP領域における監査担当者として、社内システム監査、アフィリエイト監査、ライセンスパートナー監査、ベンダー監査などを計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA(是正・予防措置)管理を行う。 ・さらにGCP(臨床試験)領域の経験があり、希望すれば、GCP監査も行う。 ・監査対象地域:日本・アジア・グローバル(欧米等)全て |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・製薬企業又はCROにおいて、5年以上のPV/GVP領域の監査またはプロセス品質管の実務経験がある・PV/GVP関連規制に関する知識(ICHや国内外規制)を有し、安全管理プロセス全般に精通している ・柔軟な思考とチームで協業可能なコミュニケーション力と調整力 ・クロスファンクショナルな活動場面で課題解決をリードまたはファシリテート可能なスキル ・グローバルチーム・環境での業務経験または強い意欲 ・英語でのコミュニケーション能力(英語でのWeb会議、メール、資料作成、プレゼンテーションが可能、目安としてTOEIC 700点以上) |
アピールポイント | 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり ストックオプション制度あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2023/08/24 |
求人番号 | 2708722 |
採用企業情報
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