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| 部署・役職名 | 創薬研究（薬理）部長 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
（主業務） 1.薬理研究の実務および指導 探索初期: 疾患標的のスクリーニング系の構築，細胞評価，invivo活性 評価で候補品の選択 探索後期: 臨床試験入りに必要な薬効薬理，作用機序の試験 （プロトコール策定，試験実施，各種測定の検討） 開発段階: 既存プロジェクトの薬理研究（方針策定とその試験系構築） ・既存治療薬との差異化，特徴付けに関する方針の策定 ・適応症拡大 ・DDS 製剤化の探索・開発検討 （要時対応） 2.国内外臨床開発試験における非臨床パート資料の作成，PMDA への対応 3.国内外承認申請における非臨床（薬理・安全性・薬物動態）申請書作成 4.導入品の非臨床評価，導出用資料の作成 |
| 労働条件 | 年収についての補足： ご経験・能力を考慮の上、同社規定により決定致します。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 <必須>・ 生物・医薬系大学院修士課程修了以上（博士尚可） ・ 製薬企業における 15 年以上の薬理研究の実務担当経験 ・ 探索~開発段階プロジェクトの実務経験 （自ら In vivo 薬理評価系，プロトコール策定ができる） ・ 薬理研究部署ライン長の職経験（5 年以上） ・ 海外企業・海外アカデミア研究者とビジネス・科学的な（対面）ディスカッシ ョンができるレベルの英語力 【歓迎（WANT）】 <経験者尚可>・ 国内外企業の製品や開発品のライセンスインの資料の非臨床薬理評価判断および自社プロジェクトライセンスアウトの紹介資料作成の実務経験 ・ 国内・海外非臨床 CRO との交渉・管理，アカデミアとの共同研究実務 ・ 専門のみならず非専門疾患領域（希少疾患，難病を含む）薬理、薬物動態、安全性を含めた非臨床データを総合的に判断する能力 |
| 受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
| 更新日 | 2023/04/25 |
| 求人番号 | 2706854 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
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- 金融 コンサルティング IT・インターネット
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- (2019/08/29)
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