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部署・役職名 | 創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー |
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職種 | |
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勤務地 | |
仕事内容 |
弊社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に弊社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂けるリーダーを求めております。 今回具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 ① 創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームリーディング ② 創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ③ CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管 ④ 分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 |
労働条件 |
雇用形態:正社員 試用期間:6ヶ月 就業時間: 8:40~17:30 休憩時間:12:00~13:00 休日:日曜、祝日、年末年始、会社指定休日 時間外労働:あり 賃金:基本給45万円~55万円(社内規程により決定)、賞与あり 加入保険:雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務(5年以上)・分析研究における後輩指導経験 ・若手研究員の指導・育成経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 【歓迎(WANT)】 ・社外パートナーとの業務推進経験・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識 【望ましい人物像】 ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方 ・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方 ・明朗で、発信力がある方 |
アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 管理職・マネージャー |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/03/21 |
求人番号 | 2676866 |
採用企業情報
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