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創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職
年収：800万 ～ 1000万
採用企業案件
大鵬薬品工業株式会社
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- 資本金200百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
弊社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に弊社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂ける研究者を求めております。 今回、具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 ① 創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ② CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管 ③ 分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入 |
| 労働条件 |
雇用形態：正社員 試用期間：6ヶ月 就業時間： 8:40～17:30 休憩時間：12:00～13:00 休日：日曜、祝日、年末年始、会社指定休日 時間外労働：あり 賃金：基本給27万円～45万円（社内規程により決定）、賞与あり 加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・ 製薬企業あるいはCROにおける業務経験（3年以上）・ HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・ 最終学歴：修士卒以上 【歓迎（WANT）】 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験・ 医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識 【望ましい人物像】 ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・洞察力・課題抽出力・解決力を有し、粘り強く改善に繋げられる方 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 フレックスタイム |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/03/21 |
| 求人番号 | 2676346 |
採用企業情報
- 大鵬薬品工業株式会社
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- 資本金200百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
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会社概要
【設立年月日】1963年6月1日
【代表者】代表取締役社長 小林 将之
【資本金】2億円
【売上高】1,393億円（2022年12月期）
【従業員数】2,170名（2022年12月31日現在）
【本社所在地】東京都千代田区神田錦町1丁目27番地
【その他事業所】支店／全国12支店・ 出張所、事務所／全国53カ所・ 工場／全国4カ所・ 研究所／徳島、埼玉、つくば（茨城）
【事業内容】医薬品、医薬部外品、医療機器などの製造、販売及び輸出入
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