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プロセス開発研究（ケミカル医薬品）

年収：800万 ～ 1200万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 プロセス開発研究（ケミカル医薬品）
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発、スケールアップ研究
・国内外製造サイト技術部門への技術移管
・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成
・新規な生産技術や製造設備に関する開発

★☆本ポジションの魅力★☆
革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。
本職種では、
・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。
・提携先大手グローバル製薬企業グループの一員、グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。
・新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、当社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。

【勤務地】 東京都（研究所）
労働条件 【労働条件】詳細は面談の際にお伝えいたします（年収：600万円～1150万円目安）　
昇給：年1回　賞与：年2回
諸手当：福利厚生手当、スマートワーク手当、通勤費全額支給ほか
【受動喫煙対策】事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時間外は除く）
応募資格

【必須（MUST）】

・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、
もしくは
　有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事
・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力

【歓迎（WANT）】

・合成原薬連続生産技術開発経験
・合成原薬製法開発における特許調査・出願経験
・CDMOマネジメント業務経験
・グローバル開発関連業務経験
・計算化学、データサイエンススキル

【求める人物像】
・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる方
・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する方
・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導ける方
リモートワーク

可

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙
更新日 2024/04/26
求人番号 2583052

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

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