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安全性評価（In Vitro Tox）研究職【日本初・武田薬品発の創薬ソリューションプロバイダー/福利厚生◎/多彩なキャリアプラン】創薬プロジェクトをリードできる人材を求めています

年収：800万～ 1000万

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	安全性評価（In Vitro Tox）研究職【日本初・武田薬品発の創薬ソリューションプロバイダー/福利厚生◎/多彩なキャリアプラン】創薬プロジェクトをリードできる人材を求めています
職種	研究非臨床研究
業種	医薬品メーカー CRO
勤務地	神奈川県
仕事内容	【職種の目的および職務内容】あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階において、薬理学的標的分子及び化合物の安全性評価を通じて、有効性と安全性のバランスに優れた開発候補化合物選択に貢献します。また、医薬品開発過程で遭遇する非臨床安全性問題解決を通じて、優れた医薬品の創出をサポートすることを目的とします。プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。・in vitroでの安全性評価/サービスプロモーション・創薬プロジェクトに初期の安全性評価責任者として参加し取りまとめる・新規in vitro安全性評価の立案・構築【募集部門からのメッセージ】顧客のニーズを汲み取り、独自の専門性と経験を生かして顧客の期待を超えた価値を提供し、医薬品開発の成功確立向上に貢献するという熱意を持っている方に、是非ご応募いただきたいです。
労働条件	雇用形態：正社員職位：一般社員勤務地：湘南ヘルスイノベーションパーク内（神奈川県藤沢市）勤務形態：フレックスタイム制（コアタイムなし）、あるいは専門業務型裁量労働制標準勤務時間：9:00~17:45 休憩時間：60分給与・昇給・賞与：弊社規則に基づき支給、昇給：原則年1回、賞与：年2回諸手当：通勤交通費、時間外手当、コンディション手当、など休日：土曜、日曜、祝日、年末年始など（年間124日程度）休暇：年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇（有給）、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇社会保険：労災保険、厚生年金保険、健康保険、介護保険、雇用保険定年：65歳（選択定年制：60歳以降は定年時期を個人で選択可能）定年再雇用制度あり退職金：確定拠出型年金制度、退職一時金制度環境：事業所内全面禁煙（業務内容の変更範囲）当社業務全般他　会社が定める業務　※2024年4月改正職業安定法施行規則（就業場所の変更範囲）会社の定める場所　※2024年4月改正職業安定法施行規則
応募資格	【必須（MUST）】＜学歴＞・学部卒以上　※専攻不問、高専卒以上＜経験・スキル＞・創薬経験・in vitroでの安全性評価経験・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験（領域不問）＜言語＞・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力・ビジネス英語（読み書き、レポート作成が中心）【歓迎（WANT）】＜経験・スキル＞・核酸医薬における創薬の経験・Omicsの経験＜求める人物像＞・状況変化を先取りした的確な対応及び提案力がある方・顧客のニーズを理解し課題解決を成し遂げようとする行動力がある方・顧客や社内メンバーに対する高いコミュニケーション能力がある方
アピールポイント	創立5年以内自社サービス・製品ありベンチャー企業女性管理職実績ありシェアトップクラス産休・育休取得実績あり年間休日120日以上フレックスタイム Uターン・Iターン歓迎新規事業完全土日休み
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2024/04/01
求人番号	2384878

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Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

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