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| 部署・役職名 | CRA（臨床開発モニター） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1～4までフルサービスを提供しており、主に受託型（9割程度）のモニターとしてご活躍いただきます。派遣型（1割程度）もございます。 ※派遣型をご希望の場合、特定派遣として製薬メーカーで勤務して頂きます。勤務時間は派遣される製薬メーカーの勤務時間によります。 ※国際治験に参加することも可能です。 |
| 労働条件 |
09:00 － 17:30（コアタイム 10:00 － 15:00） 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、厚生年金基金 通勤手当、時間外手当、休日労働手当、深夜労働手当、職責手当、派遣手当 退職金制度、社員持株制度、再雇用制度、英語研修制度、TOEIC無料受験可能 年間124日／（内訳）完全週休2日制（土・日）・祝日・夏期・年末年始。慶弔休暇、有給休暇、生理休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】■GCP下でのCRAの実務経験1年以上をお持ちの方 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2022/06/29 |
| 求人番号 | 2253815 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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