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| 部署・役職名 | Pharmacovigilance Specialist |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。 |
| 労働条件 |
09:00 － 17:30 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当（実費精算）、フレキシブルスタイルワーク手当：30,000円（FSW適用時1回）、時間外勤務手当、外勤手当（CRAのみ） 退職金 ／（内訳）完全週休二日制（土日祝）、年末年始休暇、有給休暇（初年度最大12日、入社月に応じて変動）、病気休暇20日、特別休暇（慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇）、育児休暇、看護休暇、介護休暇、 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須経験】■学歴不問 ■安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上（海外症例や文献、入力担当のみのご経験も可能） ■英語力（辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成） |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2022/06/28 |
| 求人番号 | 2251683 |
採用企業情報
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- (2021/07/15)
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