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部署・役職名 | バイオ医薬品原薬のプロセス開発業務または分析法開発業務 |
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職種 | |
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仕事内容 |
医薬品の製造や製造プロセス技術の開発を受託・代行を行っているCDMOビジネスを展開しております。 現在の製薬業界では、新しい医療技術を迅速、かつ広く世界中の人々に届けるため、CDMOは欠かせない存在です。 以下のいずれかの業務に従事していただきます。 1.バイオ医薬品原薬のプロセス開発業務 ・製薬会社からの技術移転、開発案件の主担当(お客様との技術的なディスカッション) ・既存案件のプロセス改善検討 2.バイオ医薬品原薬の分析法開発業務 ・製薬会社からの分析技術移転、分析開発案件の主担当(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の品質管理(QC)部門への分析技術移転 新しいプロセスを開発して創薬に貢献するチャンスが多数ございます。 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 下記の条件①、②のいずれかを満たす方①製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品のプロセス開発業務に関わった経験があること(実務経験2年以上) ②製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいはQC部門に所属し、バイオ医薬品に関わる分析法開発業務、技術移転業務に関わった経験があること(実務経験2年以上) 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品原薬の技術移転の実務経験がある方・薬機法やGMP等医薬品関連法令の基礎知識がある方 |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2022/04/05 |
求人番号 | 2124680 |
採用企業情報
この求人の取り扱い担当者
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