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部署・役職名 | 海外薬事 |
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職種 | |
業種 | |
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仕事内容 |
化粧品の海外薬事申請に関わる業務全般(EU、ASEAN、豪州、USAなど) ・海外進出国における薬事規制情報の収集とグループ各社への情報提供 ・グループ各社新製品の国内外薬事規制適合性の確認 ・グループ各社・海外子会社との薬事業務の調整ならびに課題への対応 ポーラ・オルビスグループが保有するブランドの新製品の海外発売を可能にするため、 海外薬事規制情報の収集や発売前の確認を担っていただきます。 グループの薬事業務を統括する知財・薬事センターで活躍することが出来、 仕事ひとつひとつの影響度も大きく、やりがいと責任の大きい業務です。 勤務地は、研究・生産を担っているポーラ化成工業株式会社と同じ敷地内にあり、 研究員とも密にコミュニケーションを取れる環境で業務を進めていただけます。 |
労働条件 |
【雇用形態】 正社員 ※3ヵ月間の試用期間あり 【給与】 540万~650万 経験・スキルを考慮し、当社規定の上決定いたします。 【諸手当】 通勤手当、超勤手当 【福利厚生】 社会保険完備 退職金制度、従業員持株会制度、社員割引制度、カフェテリアプラン型福利厚生制度 など 社員食堂 【勤務時間】 9:00~17:40(実労働時間7時間55分) リモートワーク制度あり(コアタイム:13:00~14:00) 【休日休暇】 所定休日:125日 有給休暇(初年度10日、最高20日付与) リフレッシュ休暇制度(連続5日以上を基本) 夏季休暇 年末年始休暇 【勤務地】 神奈川県横浜市戸塚区 【転勤の有無】 海外・全国転勤あり 【残業の有無】 有り(月平均5~15時間) |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・海外企業(国は問わない)との薬事申請の実務経験2年以上<実務経験> ・海外薬事規制情報の収集と社内への情報提供、適合性の確認 ・海外関係者(各国・地域の当局等)との交渉 ・社内関係者(国内・海外開発部門等)からの情報収集、調整 ・英語での実務経験(会議、メール、資料翻訳など)、TOEIC800点以上 【歓迎(WANT)】 ・化粧品(スキンケア、メーク)の開発経験のある方・化粧品の海外関連業務経験のある方 ・ビジネスレベルの中国語ができる方 【求める人物像】 ・専門分野の業務以外にも、積極的に取り組む姿勢のある方 ・新しいことへの挑戦心を持ち、成長意欲のある方 ・グループ各社との連携や調整が必要な業務であるため、コミュニケーション能力のある方 |
アピールポイント | 女性管理職実績あり 上場企業 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 社内ベンチャー制度あり 教育・研修制度充実 海外事業 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 |
リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
更新日 | 2024/04/17 |
求人番号 | 1961337 |
採用企業情報
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