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【PV(安全性情報担当者)マネージャー】

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 【PV(安全性情報担当者)マネージャー】
職種
業種
勤務地
仕事内容 <仕事内容>
・安全性情報担当者のマネジメントと、全体の業務の推進をお願いします。

<業務詳細>
* 要員計画、業務配分、業務の指導などで、ラインマネジメントを行う。
*働きやすい環境を実現・維持する。
* メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発。
*プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。
* チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようにする。
* 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善させる。
* メンバーのトレーニングプランを策定・展開し育成する。
労働条件 <労働条件>
【雇用形態】正社員(期間の定めなし)

【試用期間】あり 6ヶ月 

【給与】
 年収:800万円~1000万円(月給×12ヶ月+賞与)
 月給:50万円~63万円
 ※経験考慮の上、優遇します

【昇給】年1回 【業績賞与】年2回

【勤務時間】
 9:00~17:30 (所定労働時間7.5時間)
 休憩時間:60分
 フレックスタイム制度(コアタイム10:00~15:00)

【休日/休暇】
 完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇 
 
【待遇/福利厚生】
 各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)
 交通費全額支給(上限5万円)
 時間外手当・職責手当

【諸制度】
 育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇、退職金制度、再雇用制度 等

【勤務地】
・東京オフィス

【就業場所における屋内の受動喫煙対策】
 屋内全面禁煙
応募資格

【必須(MUST)】

◆以下を全て満たしている方
・マネージャー経験
・製薬メーカーかCROで国内症例の評価経験1年以上
・データベース入力(Argusであれば尚可)および管理業務
・国内外の医薬品に関するトリアージ
・症例評価案等の作成、再調査指示
・ブランク2年以内(入社日を起算日とし、起算日からさかのぼって2年以内にPV業務に従事している方)

選考フロー
・書類選考→Web SPI試験→Web面接
 *面接1回~2回です。
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2022/04/19
求人番号 1914811

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.26
    ?
  • ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
  • 会社名は会員のみ表示されます

    • 京都府
    • 立命館大学
  • コンサルティング メーカー メディカル
    • 外資系大手先発製薬メーカー グラクソ・スミスクライン社で25年(MR経験10年、営業管理職経験15年)、医薬・医療の転職業界で10年従事しています。 製薬メーカーと転職業界の経験と人脈を生かし製薬メーカーはじめ医薬・医療関連企業に皆さまをご紹介致します。
    • (2024/06/08)

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