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バイオ医薬受託製造事業(分析法開発)【東証一部上場の大手素材メーカー】

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 バイオ医薬受託製造事業(分析法開発)【東証一部上場の大手素材メーカー】
職種
業種
勤務地
仕事内容 以下のいずれかの業務
1.バイオ医薬品原薬のプロセス開発業務
・製薬会社からの技術移転、開発案件の主担当(お客様との技術的なディスカッション)
・既存案件のプロセス改善検討
2.バイオ医薬品原薬の分析法開発業務
・製薬会社からの分析技術移転、分析開発案件の主担当(お客様との技術的なディスカッション)
・社内の品質管理(QC)部門への分析技術移転
労働条件 <待遇・福利厚生>
社会保険:社会保険完備
通勤手当:全額支給
<その他補足>
■企業年金(確定拠出年金と確定給付年金の複合型)
■財形住宅貯蓄、財形年金貯蓄、健康保険組合
■社内融資、教育ローン、持株制度、労働組合
■育児休業、介護休業(時短勤務、フルフレックス、託児所利用支援など)
■女性活躍事務局による取り組み
■会員制福利厚生サービス(宿泊・リゾート・スポーツ施設等)
■カフェテリアプラン(最大12万円/年の補助あり)等
■寮社宅:独身用・単身用・世帯用入居可能住宅あり※費用応相談(補助制度あり)
■外部借上社宅制度(家賃補助/既婚者)※規定あり

<休日・休暇 >
完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数125日
GW休暇、年末年始休暇、忌引休暇、夏季休暇(連続休暇を奨励)、有給休暇(初年度10~15日※入社日によって異なる、2年目以降20日付与)

<労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分(12:00~13:00)
時間外労働有無:有
<標準的な勤務時間帯>9:00~17:45
<その他就業時間補足>
■就業時間◇本社・研究所:9:00~17:45◇工場・営業所:8:30~17:15となります。

<試用期間> 3ヶ月
応募資格

【必須(MUST)】

下記の条件①、②のいずれかを満たす方
①製薬会社の開発部門に所属し、バイオ医薬品のプロセス開発業務に関わった経験があること(実務経験2年以上)

②製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいはQC部門に所属し、バイオ医薬品に関わる分析法開発業務、技術移転業務に関わった経験があること(実務経験2年以上)

ライフサイエンス系の専攻をされた方。(薬学、工学、農学、生命科学系)

TOEIC 600点以上(ビジネス英語の基本を備える方)


【歓迎(WANT)】

・バイオ医薬品原薬の技術移転の実務経験がある方
・薬機法やGMP等医薬品関連法令の基礎知識がある方

TOEIC 800点以上

更新日 2021/11/08
求人番号 1886446

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

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