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メディカルライティング職

年収:800万 ~ 1100万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 メディカルライティング職
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
・治験薬概要書を編集する。
・治験関連⽂書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。
・CTD 臨床パート、照会事項回答を作成する。
・上記業務でCROをマネジメントする。
・上記業務で⽶国⼦会社のメンバーと協働し、グローバル開発を推進する。(例︔グローバル開発のための合同ミーティング、グローバル試験の⽇本語和訳業務など)

治験関連⽂書作成・CTD作成の経験を重ね、CTD lead writerとして申請資料のライティング、全体管理に活躍できる⼈材を期待しています。
外部の勉強会・研修などへの積極的な参加を奨励し、能⼒に応じて様々な⽂書作成を経験できる機会を提供しています。

【勤務地】 東京本社
労働条件 【労働条件】規程により決定。経験・専門性などを考慮します。(年収:600~1100万円目安) 昇給:年1回 賞与:年2回
【諸手当】通勤交通費全額支給、裁量労働手当、住宅手当(世帯主のみ)、等
【勤務時間】企画業務型裁量労働制(始業9:00、終業17:50を基本とし、本⼈の決定に委ねます。)
【受動喫煙対策】事業所内全面禁煙
卒煙・禁煙キャンペーンを実施。禁煙外来受診や禁煙補助剤に要した費用で、自己負担額の一部を補助。
応募資格

【必須(MUST)】

・理系⼤卒以上
・製薬会社⼜はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある⽅。
・治験総括報告書を3報以上作成した経験がある⽅、またはCTD作成経験(2.7.6以外)がある⽅
※CTDに関しては、有効性、安全性必ずしも両パートの経験がなくても構いませんが、照会事項対応まで含めたご経験を希望します。
CSR(治験総括報告書)、プロトコルでは、相や領域も含めて職歴としてご提⽰ください。
・英語でのコミュニケーション能⼒及び⽂書作成能⼒


【歓迎(WANT)】

・規制当局からの照会事項対応経験


【求める人物像】
・コミュニケーション能⼒の⾼い⽅
・柔軟で⾼いコミュニケーション能⼒及び対⼈折衝能⼒
更新日 2021/04/27
求人番号 1714949

採用企業情報

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