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医薬品GCP監査

年収:800万 ~ 1200万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 医薬品GCP監査
職種
業種
勤務地
仕事内容 【配属部門】QA統括部

【職務内容】
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査
・治験実施医療機関の監査
・治験業務の社内監査
・GCP関連⽂書(英⽂)のレビュー

【勤務地】大阪本社
労働条件 【労働条件】詳細はご面談の際にお伝えいたします( 600~1200万円 目安)
      昇給:年1回(4月) 賞与:年2回(7月、12月)※住宅手当、借上社宅、単身赴任手当等の適用・支給制度あり。
【受動喫煙対策】敷地内禁煙
応募資格

【必須(MUST)】

・理系大卒以上
・GCP監査業務経験(1年以上)
・CRA経験(目安3年以上)
・TOEIC 730点以上

【歓迎(WANT)】

・英語での業務経験、規制当局によるGCP適合性調査の対応経験のある方歓迎

【求める人物像】
・コミュニケーション能力の高い方
更新日 2021/07/16
求人番号 1706816

採用企業情報

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