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研究職(遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管マネジメント)

年収:900万 ~ 1300万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 研究職(遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管マネジメント)
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
◆遺伝子治療用ウイルスベクターの原薬プロセス開発(細胞構築、培養、精製)・試験法(分析)技術開発 及びCDMOへの技術移管マネジメント
期待する役割:遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)
※PI:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を担う人材

【勤務地】 湘南事業所(神奈川県藤沢市)

【募集背景】
遺伝子を標的とする創薬において、中心となるモダリティの1つである遺伝子治療の推進には、遺伝子治療用ウイルスベクターの設計のみならず、ウイルスベクターの製造課題を解決していくことが重要であり、創薬研究から臨床開発段階における製造課題(製造技術開発、設備導入など)から市販に向けた製造課題の解決までを全体的に俯瞰して進める必要がある。
遺伝子治療における製造課題の解決にむけた全体的な加速化には、遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験があり、遺伝子治療の創薬フロー全体を俯瞰して進められる人材が必要であるための増員募集。
労働条件 【労働条件】詳細は面談の際にお伝えいたします(年収:900~1250万円目安 応相談) 昇給:年1回 賞与:年2回
勤務時間:9:00 ~17:30 フレックスタイム制 (1日の標準労働時間:7時間45分)裁量労働制あり
【受動喫煙対策】事業所内禁煙
応募資格

【必須(MUST)】

・大学、大学院卒以上
・バイオロジクス(ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可)の創薬研究経験を有する。
・バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造(特に遺伝子治療)の経験を有する。


【歓迎(WANT)】

・CDMOへの技術移管経験/GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可
・IND IMPDの経験があることが望ましい

【求める人物像】
・良好なコミュニケーション能力をお持ちの方
更新日 2021/05/11
求人番号 1704220

採用企業情報

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