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日本薬局方品の製造管理および品質保証業務

年収:800万 ~ 1200万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 日本薬局方品の製造管理および品質保証業務
職種
業種
勤務地
仕事内容 業務内容 鹿島工場の製品である日本薬局方品(炭酸水素ナトリウム・プロピレングリコール)並びに食品添加物製品において関係部署と協同して以下の業務を中心に行う。

①医薬品製造管理者としてのGMP統括、官庁への申請、お客様、官庁の査察やクレーム・問い合わせ対応、検査、分析、データの解析、各種文書作成 関係者の指導・教育 原料メーカーの監査 医薬品原薬として品質維持向上に向けた活動 等
②食品添加物関連製品の品質管理(製品検査管理、不適合・トラブル時の解析・是正対応)および品質保証(お客様との交渉、クレーム対応、監査対応)業務 等

応募資格

【必須(MUST)】

【必須条件】
・薬学系大学卒業以上で薬剤師免許所有者
・GMP管理に関するに関する知識、経験を有する(3年以上希望)
・お客様および他部署対応のための適切なコミュニケーションが取れる能力



【歓迎(WANT)】

【歓迎条件】
・品質マネジメントシステムに関する知識、経験(例:QC検定2級以上)
・薬事届出申請業務経験者
・対行政並びにお客様監査の経験者
・医薬品製造管理者やGMP三役の経験者(中小製薬会社並びに医薬品保管倉庫可)

更新日 2021/03/25
求人番号 1695654

採用企業情報

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