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Associate QA Director

年収:1000万 ~ 1400万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 Associate QA Director
職種
業種
勤務地
仕事内容 ・適合性調査リード業務
・顧客対応
・コンサルテーション、社員教育
・その他社内QA業務

短期間で多種多様な依頼者試験、疾患領域での経験が可能。
グローバルとの情報共有・連携が出来る環境。
英語力・海外対応力の向上。 オペレーションとの協業、改善タスク参画可能。 
オープンでフレキシブルな職場環境。
労働条件 契約期間:定め無し

試用期間:3ヶ月間

勤務時間:9:00-17:30(1日標準7.5時間)
残業月平均15時間程度
フレックスタイム制(コアタイム/11:00~15:00)
在宅制度(月9回)※規定あり

年収:1000万円 ~ 1400万円
※経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
昇給:年1回(7月)
賞与:年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
諸手当:時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)

休日・休暇:
・完全週休2日制(土・日)
・祝祭日年末年始(12/29~1/4)
・有給休暇
・病気休暇
・慶弔休暇
・女性特別休暇
・長期特別休暇

待遇・福利厚生:
・各種社会保険完備
・退職金制度
・総合福祉団体定期保険制度
・長期収入補償制度
・財形貯蓄制度
・福利厚生倶楽部
・EAP等
・フル在宅勤務(入社1年以上経過し、社内の評価制度に基づき決定)
・育児休暇(子供が3歳になるまで)
・時短勤務(子供が12歳になるまで)
・早期復帰支援制度(保育園費用、ベビーシッター費用の一部を負担)
・副業可※規定あり

●屋内禁煙
応募資格

【必須(MUST)】

<学歴>
大学院、大学卒以上

<必須要件>
・医薬品/医療機器開発業界、QA経験5年以上、又は同等の経験
・GCP関連の国内外法規制の理解
・適合性調査の知識、ならびに実務経験
・ビジネスレベルの英語力
・リーダーシップスキル

【歓迎(WANT)】

<尚可>
・医療機器、再生医療、医師主導治験、臨床研究等の専門知識
・システム監査等の経験
・SOP作成、レビュー経験

更新日 2020/06/08
求人番号 1394862

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.17
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    • 東京都
    • その他
  • コンサルティング IT・インターネット メーカー
    • 弊社ハーフタイムは、IT業界、コンサルティング業界を中心にキャリア構築サポートをさせて頂いております。 是非お気軽にご相談下さい。小島
    • (2014/11/11)

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