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日本から世界を纏めるグローバルプロジェクトマネージャー<”Global project manager” to gather the world from Japan>

年収:800万 ~ 1000万

採用企業案件

部署・役職名 日本から世界を纏めるグローバルプロジェクトマネージャー<”Global project manager” to gather the world from Japan>
職種
業種
勤務地
仕事内容 当社の“日本主導のグローバル試験”において、
プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして
日本発グローバルプロジェクトをマネージメントしていただきます。
■職務詳細
・適用されるSOP、GCP-ICHおよび適用される現地の規制に従って試験を管理する。
・依頼者との契約に基づき、ML、LCRAなどとともに、割り当てられた臨床試験プロジェクトのあらゆる側面を計画、編成、および管理します。
・複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、CRM/PMおよびクライアントと管理のための潜在的な戦略について議論する。
・治験に特化した課題についてCTAに指示を出す。
・必要に応じてチームリーダーおよびプロジェクトチームメンバーとの内部会議を開き、プロジェクトに関する最新情報、およびトレーニングを提供する。
・すべての機能分野のニーズと展望が考慮され、計画と実行において効果的にintegrationする。
・ベンダーのニーズとスケジュールが考慮され、計画と実行において効果的にintegrationする。
・ML/LCRAと共同で、複数のサイト/国にわたって指摘された潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、ML/LCRAと顧客との間で潜在的なマネジメント戦略について話し合う。
・プロジェクトチームメンバーの全体的なリソース調達と活用の計画を行う。
■メンバー構成
日本人はもちろん、ドイツ人・韓国人・台湾人が在籍しております。

As a global project manager that comprehensively manages project progress, quality, budget etc. In our”Japan-leading global clinical trials”■Details・Manages the study in accordance with applicable SOPs, GCP-ICH and any applicable local regulations・Plans, organizes and manages all aspects of assigned clinical trial projects together with the MonitorLead(ML), LCRA and project leadership team and business units in accordance with the contract with the client・Provide updates on potential trends noted across multiple sites and discuss potential strategies formanagement with the CRM / PM and client・Provides instructions to Clinical Trial Assistant (CTA) for study specific tasks・Leads internal meetings with the Team Leads and project team members as required providing guidance onproject, updates and training・Ensures that the needs and perspectives of all functional areas are taken into account and integratedeffectively in planning and execution・Ensures that vendor needs and timelines are taken into account and integrated effectively in planning andexecution・In collaboration with the LCRA/ML, provides updates on potential trends noted across multiplesites/countries and discuss potential strategies for management with the LCRA/ML and clientPlans for overall resourcing and utilization of project team members■Member compositionIt is composed of German, Korean, Taiwanese and Japanese.

【当社について】
当社は2005年に国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバーで設立したCROです。
創業以来、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者様の幸せを追求していきたいという理念のもと、がんや中枢神経系など、新薬開発への強いニーズが存在する疾病領域を中心に臨床開発の支援事業を展開して参りました。
また、国際化・大規模化が進む医薬品開発の流れのなかで、グローバルで大規模なプロジェクトにもワンストップで対応できる日本発のグローバルCROとして、海外にも積極的に活動の場所を広げて参りました。
臨床試験のみならず、お客様の事業を幅広くコンサルティングするパートナーを目指し、申請業務支援、承認後のマーケティングや臨床研究、製造販売後調査支援まで活動のフィールドを広げており、製薬会社とともに新しい時代を開拓していく戦略的ビジネスパートナーです。

この度は、組織強化し会社を成長させていくため、当ポジションでの採用を行っています。
労働条件 【勤務地】
■大阪本社(JR/地下鉄御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分)
■東京オフィス(各線「新橋」駅より徒歩13分、都営大江戸線汐留駅より徒歩1分)
【勤務時間】9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分)
【休日休暇】
■完全週休2日制(⼟曜・日曜)、祝日
■夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創⽴記念日(6⽉7日) 
※年間休日125日【有給休暇】入社15日目から付与されます。
【待遇・福利厚生】
■交通費全額支給※定期代(6ヶ⽉定期代相当)、社会保険完備、退職金制度有、持株会、産休・育児、介護休暇有
応募資格

【必須(MUST)】

【MUST】
・臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者
・日本語:ビジネスレベル以上
・英語:ビジネスレベル以上

【MUST】
・Strong communication and interpersonal skills, including good command of English and Japanese language
・In depth knowledge of, and skill in applying, applicable Global project manager.

※「臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験者」とは、グローバルプロジェクトのリーダー経験という意味ではなく、複数国のリーダーをまとめているような方の事を指します。
”Global project management experience in clinical development” doesn't mean the experience of being aleader of global projects, this refers to people who manage trials across multiple countries in a clinical trialand are giving instructions to national leader.
アピールポイント 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 20代管理職実績あり 上場企業 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 資格支援制度充実 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 管理職・マネージャー 完全土日休み
更新日 2020/06/03
求人番号 1371349

採用企業情報

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