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CRA(臨床開発モニター)関西

年収:800万 ~ 1000万

採用企業案件

部署・役職名 CRA(臨床開発モニター)関西
職種
業種
勤務地
仕事内容 当社は外部就労と受託の双方を担うハイブリット型CROです。
ベンチャーマインドを持ち、常に新しいことへ挑戦しております。

臨床開発事業の組織拡大を図っていく中で、開発専門職を積極的に採用しています。
内資・外資系製薬会社にて勤務の「CRA(臨床開発モニター)」を募集いたします。

【業務内容詳細】
クライアント企業(医薬品・医療機器メーカー)の臨床開発担当者として、
臨床試験(治験)のモニタリング業務にアサインします。

J-GCP及びICH-GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに沿って、
治験が正しく実施されているかを確認いただき、プロジェクトの目標達成に携わっていただきます。

◆業務内容
・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定
・実施医療機関への治験依頼、契約
・モニタリング業務(担当病院を訪問し医師やCRCとの確認業務、書類回収等)
・治験進捗管理
・CRF(症例報告書)の回収、点検
・SDV(Source Data Verification)対応
・治験薬の交付、回収業務
・治験終了手続き等
応募資格

【必須(MUST)】

・CRA(臨床開発モニター)業務経験をお持ちの方
もしくは、治験コーディネーター(CRC)、MR、医療機関との折衝業務経験者、または医師、コ・メディカル有資格者をお持ちの方。
・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
・CRO事業の運営や、新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

【歓迎(WANT)】

・英語での業務経験があれば尚可

アピールポイント ベンチャー企業 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 資格支援制度充実 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内
リモートワーク

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2022/08/08
求人番号 1281938

採用企業情報

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