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| 部署・役職名 | CRA（臨床開発モニター）関西 |
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| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
当社は派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。 ベンチャーマインドを持ってどんどん新しいことに挑戦をしております。 これから更に臨床開発事業と組織拡大を図っていく中で、開発専門職を積極的に採用しております。 この度、大阪勤務でのCRA（臨床開発モニター）を募集しております。 【業務詳細】 クライアント企業（医薬品・医療機器メーカー）の臨床開発担当者として、臨床試験（治験）のモニタリング業務にアサインいたします。 J－GCP及びICH－GCP、治験実施計画書、各種ガイドラインに沿って、治験が正しく実施されているかを確認いただき、プロジェクトの目標達成に携わっていただきます。 ・主なCRA業務 ■治験依頼予定の実施医療機関調査、選定 ■実施医療機関への治験依頼、契約 ■モニタリング業務（担当病院を訪問しての医師やCRCとの確認業務、書類回収等） ■治験進捗管理 ■CRF（症例報告書）の回収、点検 ■SDV（Source Data Verification）対応 ■治験薬の交付・回収業務 ■治験終了手続き等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ■CRA（臨床開発モニター）業務経験をお持ちの方もしくは、治験コーディネーター（CRC）、MR、医療機関との折衝業務経験者、または医師、コ・メディカル有資格者をお持ちの方。 ■クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ■CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 【歓迎（WANT）】 ■英語での業務経験があれば尚可 |
| 更新日 | 2021/01/13 |
| 求人番号 | 1281938 |
採用企業情報
- 採用企業名は会員のみ表示されます
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- 資本金40百万円
- 会社規模101-500人
- CRO
