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【静岡】低・中分子医薬品のプレフォーミュレーション研究

年収:800万 ~ 1200万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 【静岡】低・中分子医薬品のプレフォーミュレーション研究
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務概要】
■創薬から初期開発における以下の研究開発活動を実施していただきます。

【職務詳細】
■原薬候補や製剤候補の物理化学的、生物薬剤学的な評価、
 およびその評価方法の確立
■非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方候補のスクリーング、
 製剤技術、薬物デリバリー技術の開発(投与ルートは経口に限らない)

【同社の今後について】
(1)がん領域で国内トップクラスの製薬企業:
現在、適応拡大以外でも複数の新薬のパイプラインがございます。
今後も新薬の開発を行います。

(2)アンメットメディカルニーズへの総合的な対応:
統合失調症の薬剤が多国籍共同治験で第Ⅱ相のステージです。
まだ治療法が確立されていない疾患で苦しむ人々へも薬を届ける為、
アンメットメディカルニーズには積極的に対応していきます。
労働条件 【雇用形態】
正社員
【雇用期間】
無期
【就業時間】
8:45~17:30
【残業】
有り
【休日】
完全週休2日制(土・日)、国民祝日、年末年始、フレックス休日(年間4日)、年次有給休暇(初年度18日、最高23日まで)、慶弔休暇、ゴールデンウィーク休暇、出産休暇、ステップアップ休暇、ボランティア休暇など
【福利厚生】
通勤手当/住居手当/寮・社宅制度/退職金制度/財形貯蓄/社員持株会/ウエルネットクラブ(共済会) /テニスコート/グラウンド/全国各地のリゾート施設に契約加入 など

※その他の詳細は面談時にお伝えいたします。
応募資格

【必須(MUST)】


■理工系、薬学系修士卒以上
■非経口製剤(経皮等も含む)の処方・製法設計の実務経験があるとなおよ
い。
■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
■下記いづれかの実務経験
・原薬や製剤の固体物性評価
・溶出性評価
・吸収性評価
・安定性評価、
・製剤の処方・製法設計や開発

更新日 2019/11/08
求人番号 1176503

採用企業情報

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