41件~56件(全56件中) 前の20件 1 2 3 (シニア)SASプログラマー /(Senior) SAS Programmer 応相談 臨床開発 薬事 東京都 大阪府 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 新薬開発計画・承認申請サポート(臨床開発パート)に関わるコンサルタント 応相談 臨床開発 薬事 CRA(臨床開発モニター) 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 在宅勤務可。プロジェクトダイレクター、ファーマコビジランス(安全性情報) / Project Director, Pharmacovigilance 応相談 PV(安全性情報担当) PMS(市販後調査) 臨床開発 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 【プロジェクト責任者/データマネジメント】治験~市販後調査まで幅広く携われる。癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施 応相談 臨床開発 統計解析・SASプログラマー PMS(市販後調査) 東京都 大阪府 福岡県 フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み 海外事業 シミックホールディングス株式会社 CRO 【統計解析】治験・PMSからRWD・統計コンサルまで幅広い国内外のプロジェクトに携わる 800万~1000万 統計解析・SASプログラマー PMS(市販後調査) 臨床開発 東京都 大阪府 福岡県 フレックスタイム Uターン・Iターン歓迎 海外事業 完全土日休み シミックホールディングス株式会社 CRO 【リモートワーク可】CTD作成を中心とした幅広い業務で経験を広げられます_メディカルライター 応相談 臨床開発 薬事 CRA(臨床開発モニター) 東京都 大阪府 フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 シミックホールディングス株式会社 CRO 【安全性情報シニアスペシャリスト】事業成長を目指す重要ミッションにチャレンジ(プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成など) 800万~1000万 PV(安全性情報担当) 臨床開発 薬事 東京都 大阪府 フレックスタイム 海外事業 マネジメント業務なし 完全土日休み シミック株式会社 CMCに精通した新薬開発計画の(シニア)コンサルタント 応相談 臨床開発 薬事 生産技術・生産管理・製造技術 勤務地問わず パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 安全性情報のプロジェクトリーダー / Safety Services, Project Leader 800万~1300万 PV(安全性情報担当) 臨床開発 PMS(市販後調査) 大阪府 東京都 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー (ビッグデータを扱う)統計プログラマー or プレーイングマネジャー 応相談 臨床開発 薬事 東京都 大阪府 完全土日休み フレックスタイム パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 新薬開発戦略から申請、承認取得までの臨床開発のシニア コンサルタント 応相談 臨床開発 薬事 生産技術・生産管理・製造技術 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 【MI(メディカル・インフォメーション)】世界110拠点/CSO業界でトップクラスのシェアを誇るグループ企業 応相談 学術 東京都 大阪府 マネジメント業務なし サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 医薬品メーカー CRO CRA(臨床開発モニター)関西 800万~1000万 臨床開発 CRA(臨床開発モニター) PMS(市販後調査) 大阪府 京都府 兵庫県 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内 株式会社アスパークメディカル CRO 【安全管理リーダー候補】ソフトウェアで「治療」を再創する。治療用アプリの安全管理担当者を募集 800万~1000万 PV(安全性情報担当) PMS(市販後調査) 勤務地問わず 新規事業 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 株式会社CureApp 医療機器メーカー 医薬品メーカー ~フルリモート可能~ QAspecialist 800万~1000万 QA(品質保証) QC(品質管理) PMS(市販後調査) 勤務地問わず 企業名は会員のみ表示されます 医療機器メーカー 【大阪】薬剤師(製造管理薬事)【大阪勤務(転勤なし)/東証一部上場/22期連続増益】 800万~1200万 薬事 QC(品質管理) QA(品質保証) 大阪府 企業名は会員のみ表示されます 日用品 医薬品メーカー 41件~56件(全56件中) 前の20件 1 2 3