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【アステラス製薬株式会社】Scientist, Upstream Bioprocess Science, CBTL, Product Research ＆ Development
年収：
800万 ～ 1200万
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採用企業案件
アステラス製薬株式会社
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- 資本金103,001百万円
- 会社規模5001人以上
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【アステラス製薬株式会社】Scientist, Upstream Bioprocess Science, CBTL, Product Research ＆ Development |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / Purpose & Scope】 Upstream Bioprocess Science Lab in Chemical & Biological Technology Labs, Astellas Pharma Inc. performs cell culture-based upstream process development for biologics such as monoclonal antibodies and other modalities, process characterization studies, and technology transfer of manufacturing processes to internal and external manufacturing sites. USBP is also responsible for establishing appropriate control strategies and preparation of submission documents for IND/BLA filings, as well as supporting the maintenance of commercial manufacturing based on robust quality control. We are seeking a highly motivated scientist to proactively drive process development, technology transfer, and technical development activities within assigned areas for biologics projects in early- and late-phases as a member of the project and technical teams. アステラス製薬原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 本募集では、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進いただけるサイエンティストを募集しています。 【職務の内容 / Essential Job Responsibilities】 （雇入れ直後） ・Contribute to and execute upstream process development for biologics such as monoclonal antibodies, and support technology transfer activities to internal and external manufacturing sites for early- and late-phase projects. ・Contribute to establishing appropriate control strategies for IND/BLA submissions and support the maintenance of commercial manufacturing to ensure a stable supply with consistent quality within project teams. ・Evaluate and support the introduction of innovative technologies in upstream processing in collaboration with internal and external partners. ・Participate in meetings with CDMOs and internal stakeholders across different time zones as a representative or member of the technical team and engage in technical discussions. ・Independently design and execute experimental plans and perform data analysis, contributing to problem-solving and deepening process understanding. ・モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する細胞培養プロセス開発及び社内外製造サイトへの技術移転活動を、担当領域において推進する。 ・PJチームの一員として、IND/BLA申請に向けた管理戦略の検討及び商業生産における品質維持活動に貢献する。 ・社内外の関係者と連携し、細胞培養に関する新技術の評価及び導入検討を行う。 ・研究室の代表またはメンバーとして、国内外のCDMO及び社内関係者との会議に参加し、技術的議論及び情報共有を行う。 ・実験計画の立案・実行及びデータ解析を自律的に実施し、課題解決及びプロセス理解の深化に貢献する。 （変更の範囲） 会社内での全ての業務 |
| 労働条件 |
【勤務地 / Location】 （雇入れ直後） 茨城県つくば市東光台 アステラス製薬 つくばバイオ研究センター Tsukuba, Ibaraki ※ＪＲひたち野うしく駅とつくばエクスプレス（TX) 研究学園駅より通勤バスがございます。 （変更の範囲） 会社の定める事業場および自宅 【勤務開始日 / Start Date】 応相談 Will be decided according to the candidate's flexibility 【契約期間 / Contract Duration】 期間の定めなし Not limited to specified period 【試用期間 / Probation Period】 試用期間原則なし No probation period in principle 【給与 / Salary】 ①基本給：当人の経歴・技術・技能等を考慮して決定 ②裁量労働制の場合：裁量労働手当として職務グレードに応じて50,000～100,000円支給 ③フレックスタイム制の場合：月間の所定労働時間を超えて勤務する時間に対して時間外勤務手当を支給 ①Base salary: will be decided by the candidate's experience, skill and capability. ②When Discretionary Work System is applied: Discretionary work allowance will be paid.(50,000～100,000yen, based on the Grade) ③When Flextime System is applied: Overtime allowance will be paid for time worked in excess of prescribed working hours. 【昇給 / Salary Raise】 有り 【賞与 / Bonus】 有り 【諸手当 / Allowance】 裁量労働手当、住宅手当、通勤手当 等 Discretionary work allowance, Housing allowance, Commutation allowance, etc. 【勤務時間 / Working Hours】 8:30～17:30（月～木）、8:30～15:45（金）、専門業務型 裁量労働制 裁量労働制の場合、所定労働時間を働いたものとみなす。 8:30～17:30（Mon～Thu）、8:30～15:45（Fri） Discretionary Work System 【休日 / Holidays】 完全週休２日制（土曜・日曜）、祝日、5月1日、夏季、年末年始 Weekends(Sat and Sun), holidays, May 1st, summer vacation, New Year holidays 【休暇 / Vacation Leave】 年次有給休暇、育児休業制度、介護休業制度 等 Annual paid leave, childcare leave system, nursing care leave system, etc. 【福利厚生 / Welfare】 雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険、共済会制度、社宅制度、持株会制度、財形貯蓄制度 等 Employment Insurance, Industrial Accident Compensation Insurance, Welfare Pension Insurance, Health Insurance, Mutual Aid Association System, Company Housing System, Employee Shareholder Association System, Property Accumulation Savings System 【就業環境に関する要件 / Specific Physical or Environmental Requirements】 •It will be permitted to join early morning/midnight meeting from home. •早朝や深夜の会議へは自宅から参加することも可能です |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・Experience in upstream (cell culture) process development for biologics.・Master’s degree in a relevant scientific field and experience in the pharmaceutical or biotechnology industry. ・Basic business communication skills in English. ・Cross-functional collaboration skills. ・Strong problem-solving capabilities and a proactive, hands-on mindset. ・バイオ医薬品の細胞培養プロセス開発の経験 ・修士号及び製薬・バイオ分野での実務経験 ・英語による基本的な業務コミュニケーション能力 ・部門横断的な協働が可能なコラボレーション能力 ・問題解決能力及び主体的に業務を遂行する姿勢 【歓迎（WANT）】 ・Experience in upstream (cell culture) process development for monoclonal antibodies and other modalities.・Experience in upstream (cell culture) process scale-up. ・Experience in technology transfer to internal or external manufacturing sites. ・Experience in process validation and/or support for BLA submissions for biologics. ・Ph.D. ・Business communication skills in English and/or experience collaborating with global stakeholders.[SO3.1] ・モノクローナル抗体ならびに他のモダリティの細胞培養プロセス開発の経験 ・スケールアップの経験 ・社内外製造拠点への技術移転の経験 ・バイオ医薬品のプロセスバリデーション、BLA申請の経験 ・博士号 ・英語によるビジネスコミュニケーション能力あるいは海外ステークホルダーとの協働経験 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 完全土日休み |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/07/16 |
| 求人番号 | 8881854 |
採用企業情報
- アステラス製薬株式会社
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- 資本金103,001百万円
- 会社規模5001人以上
- 医薬品メーカー
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会社概要
【創業】1923年4月
【代表者】岡村 直樹
【資本金】1,030億100万円
【従業員数】13,643名 （2025年3月期末時点、連結ベース）
【本社所在地】東京都中央区日本橋本町2-5-1
【事業内容】医薬品の製造・販売および輸出入
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